《胰腺癌诊疗指南(2022年版)》明确指出,所有符合条件的患者应进行辅助化疗。 在助力治疗的药物中,吉西他滨(Gemcitabine)和卡培他滨(Capecitabine)联合使用的方案被越来越多的研究所证实有效。近期,美国临床肿瘤学会(ASCO)期刊的ESPAC-4 III期研究指出,相较于单纯使用吉西他滨,吉西他滨联合卡培他滨的疗效更佳,特...
经过12周吉西他滨和卡培他滨的诱导化疗(三个周期的吉西他滨[1000 mg/m2,d1,8,15,每28天1周期],卡培他滨[830 mg/m2,2次/天,每28天1周期])之后,病情稳定或有效,肿瘤直径小于6厘米,ECOG评分0-1的患者,被1:1随机分配接受进一步的吉西他滨和卡培他滨化疗周期,随后吉西他滨(300mg/m2,每周一次)或卡...
经过12周吉西他滨和卡培他滨的诱导化疗(三个周期的吉西他滨[1000mg/m2,d1,8,15,每28天1周期],卡培他滨[830mg/m2,2次/天,每28天1周期])之后,病情稳定或有效,肿瘤直径小于6厘米,ECOG评分0-1的患者,被1:1随机分配接受进一步的吉西他滨和卡培他滨化疗周期,随后吉西他滨(300mg/m2,每周一次)或卡培...
方法 选取 22 例晚期胰腺癌患者作为研究对象。 随机分组:对照组 11例,采用吉西他滨单药治疗;观察组11例,采用吉西他滨与卡培他滨联合治疗。 对两组患者的疗效进行评估与对比。 结果 观察组患者的治疗有效率明显高于对照组(P<0.05)。 两组患者的临床受益反应有效率、一年... ...
2006年7月至2009年7月,我科将收治的48例晚期胰腺癌患者分别采用吉西他滨加卡培他滨(CAP)(GEMCAP方案)和吉西他滨单药治疗(GEM方案),观察其临床疗效。1资料与方法1.1一般资料病例入选标准:经病理学或细胞学确诊的晚l郑州大学基础医学院生理教研室2郑州大学第二附属医院肿瘤科通讯作者:樊青霞(1952...
[JA M A,2009,30 1(5) :5 39—54 1 .]杨 学宁因隆刻2009年 3 月 JC O 发表 的吉西 他滨联合 多西 紫杉醇 (G D 方案 )与卡培他滨联合多西 紫杉醇 (C D 方案 )作 为线 治疗方 案在先前接受 过含 蒽环 类方案辅助化疗 的转移性 乳腺癌 中的疗 效与安全 性 比较 的 Ⅲ期 临床试 验结...
分组:患者共48例,按照随机 的48例晚期胰腺癌患者分别采用吉西他滨加卡培他滨(CAP) (GEMCAP方案)和吉西他滨单药治疗(GEM方案),观察其临 床疗效。 1资料与方法 1.1 一般资料病例入选标准:经病理学或细胞学确诊的晚 管细胞癌20例,腺泡细胞癌2例,囊腺癌2例;TNM分期Ⅲ期6 l 郑州大学基础医学院生理教研室 ...
摘要: 近年来,吉西他滨(gemcitabine,GEM)已成为晚期胰腺癌的标准治疗方案,但结果仍不尽如人意.因此,寻找新的治疗方案成为研究热点.2006年7月至2009年7月,我科将收治的48例晚期胰腺癌患者分别采用吉西他滨加卡培他滨(CAP)(GEMCAP方案)和吉西他滨单药治疗(GEM方案),观察其临床疗效....
Methods: Patients with unresectable cholangiocarcinoma or gallbladder cancer were enrolled from July ...
目的:比较胰腺癌患者术后吉西他滨单药与吉西他滨联合卡培他滨化疗的临床疗效和毒副反应.方法:胰腺癌根治术后患者40例,随机分为单药组和联合用药组各20例.单药组给予吉西他滨单药化疗,联合用药组采用吉西他滨联合卡培他滨化疗,分析两组患者的无病生存期(DFS)以及毒副反应发生情况.结果:40例胰腺癌术后患者...