鉴于此，南京师范大学陈良安教授团队发展了一种镍催化对映选择性羧酸衍生物的还原三氟甲基烷基化反应，成功实现了系列α-三氟甲基酮的对映选择性合成。首先，作者以苯甲酰氯1与α-三氟甲基溴代烷烃2作为模型底物对反应条件进行优化。当以Ni(COD)2作为催化剂，L9为配体，Mn为还原剂，P(p-CF3C6H4)3为添加剂在DMA...
近日,南京师范大学陈良安教授团队开发了一种催化剂控制的区域发散式合成策略,实现了廉价易得的炔丙醇酯与二芳基碘鎓盐向高附加值的1,2,3,4-四取代共轭二烯的区域、立体与化学选择性转化(图1)。相关研究成果以 ” Regiodivergent and Stereoselective Synthesis of Highly Substituted 1,3-Dienes via Arylative Acylox...
亲电金属&氧化还原——炔丙醇衍生物到共轭二烯的“殊途同归”合成 南京师范大学陈良安课题组围绕金属杂环丁烯中间体精准调控的催化交叉偶联化学,开辟了从PADs出发以高立体选择性、区域发散式合成三取代和四取代共轭二烯的全新方法(Angew. Chem. Int. Ed.2022, 61, e202203835; J. Am. Chem. Soc.2023, 145, 181...
南京师范大学陈良安课题组围绕金属杂环丁烯中间体精准调控的催化交叉偶联化学,开辟了从PADs出发以高立体选择性、区域发散式合成三取代和四取代共轭二烯的全新方法(Angew. Chem. Int. Ed.2022,61, e202203835;J. Am. Chem. Soc.2023,1...
近日,南京师范大学陈良安课题组与南京林业大学宋亮亮报道了一种非活化烯烃的导向镍催化还原1,2-二芳基化反应,具有优秀的非对映选择性。同时,通过手性配体的调控,一系列非活化末端和内烯烃均可顺利进行对映选择性1,2-二芳基化反应,可获得一...
陈良安 博士,南京师范大学化学与材料科学学院,教授、江苏***。研究领域为有机化学和药物化学,主要研究方向集中于有机合成、金属有机化学和不对称催化合成,围绕发展高效的不对称催化体系、探索新试剂与反应性为核心策略,致力于开发步骤经济性和实用性的有合成方法学,实现重要生理活性天然产物和相关药物等功能分子的合成...
人很nice, 科研做的很好!
做金属催化的，这个方向不好找工作
近日,南京师范大学陈良安课题组与南京林业大学宋亮亮报道了一种非活化烯烃的导向镍催化还原1,2-二芳基化反应,具有优秀的非对映选择性。同时,通过手性配体的调控,一系列非活化末端和内烯烃均可顺利进行对映选择性1,2-二芳基化反应,可获得一系列具有苄基手性中心的多芳基取代烷烃(polyarylalkanes)衍生物,具有优秀的收率...