髓源性抑制细胞(MDSC)主要有粒细胞MDSC(G-MDSC)和单核细胞MDSC(M-MDSC),具有较强的免疫抑制功能,目前转录组水平还没有marker支持MDSC的鉴定和注释。在小鼠胆管癌模型中,G-MDSCs和肿瘤相关巨噬细胞(TAM)导致免疫检查点(ICB)单药治疗无效,靶向G-MDSC和TAM的双重抑制增强ICB疗效。在人类胆管癌中,通过MDSC基因集打...
该文献中主要是定义了一个新的DC细胞亚群,并探讨了其功能。 M-c1-THBS1 :与MDSC(myeloid-derived suppressor cell)细胞相似的基因表达;S100A, FCN1,VCAN,低表达HLA-related genes;转录因子:BCL3,NR4A1,RXRA,TCF25. M-c2-C1QA:有TAM,M1,M2 三种特征;APOE,C1QA,C1QB,TREM2,SLC40A1(编码铁蛋白),GPNMB(...
基于Marker基因进行注释(图5b),并使用已发表的单核细胞和巨噬细胞的Marker基因进行验证(图5c)。研究报道前列腺癌患者对肿瘤的免疫反应无效,免疫抑制性TME与髓源抑制细胞(MDSC)的积累有关。与健康组相比,肿瘤和癌旁TIMo细胞的MDSC基因特征更高(图5d)。这表明TIMo亚群通过免疫抑制活性在前列腺肿瘤生长中发挥作用。 巨...
5. 靶向免疫抑制巨噬细胞可能对提高免疫治疗效果至关重要。 6. 鉴定了在单细胞RNA水平上区分MDSC(MC4)与免疫抑制巨噬细胞(MC3和MC5)的分子特征,发现由于MDSC可能不容易受到氧化磷酸化抑制的影响,GBM可能不存在OX-PHOS抑制剂的治疗窗口 7. 小...
首先根据marker的表达和细胞的组织来源对这些cluster进行了注释。cluster 1、2、3 和 4 主要存在于血液中,CD14 高表达但缺乏 FCGR3A 表达,因此代表循环经典单核细胞。cluster 5 代表循环非经典单核细胞,具有 FCGR3A 高表达但缺乏 CD14 表达。确定了三个树突状细胞 (DC) cluster:pDC、1 型和 2 型常规 DC(cDC...
作者分析了退化等级与细胞群类型之间的相关性,相比轻度退化的NP组织,在严重退化的NP组织中G-MDSCs显著减少。并且通过实验,作者验证了这一现象。这些结果显示了G-MDSCs的存在对于IVDD的发展具有保护作用。图4 单细胞揭示免疫类细胞的细胞图谱 图5 G-MDSCs的功能研究 4. 构建以NPCs细胞为核心的细胞调控网络模型 ...
该研究对髓系细胞进一步分群,拿到了树突状细胞、kupffer细胞、巨噬细胞和单核细胞在内的14群细胞,其中kupffer细胞是用MARCO, TIMD4, CD5L和VCAM1等经典marker标记的。 LDLR+MDSC特殊表型 该研究发现LDLR+巨噬细胞在移植物扩增,进一步细胞标记发现其高表达TMEM176B, S100A8, 和S100A9,故将其标记为一群骨髓来源的...
耗竭的CD4+T和CD8+T细胞除了表达耗竭的marker和相关抑制性受体之外,还会表达细胞毒性基因(图4D)。T细胞转录本在空间位置上出现在炎症前缘和免疫相关细胞亚群(图4E)。紧接着,作者通过分析趋化因子和受体在scRNA-seq中的表达来评估肿瘤浸润淋巴细胞的潜在招募机制。发现多个趋化因子受体在多种细胞类型中同时表达,例如CXCR...
在CRPC样本中,鉴于BD Rhapsody平台可以无偏的对中性粒细胞进行功能分析,采用该平台鉴定出6个中性粒细胞亚群和2个多态核髓系来源的抑制细胞亚群(PMN-MDSCs, marker为LOX-1)。进一步,使用流式细胞术分选出LOX-1阳性的细胞,并与T细胞共培养,发现PMN-MDSCs抑制了T细胞增殖并降低了细胞毒性。拟时序BEAM分析发现,EP4...
与健康组织相比,肿瘤组织和癌旁组织的TIMo细胞的髓系抑制性细胞(MDSC)基因特征最高,表明TIMo亚群通过...