【摘要】 目的：探讨即早基因ｃ ｆｏｓ在ＴＨＰ １巨噬细胞亚型极化过程中的表达变化。方法：运用ＰＭＡ刺激诱导 ＴＨＰ １单核细胞极化为巨噬细胞，观察ｃ ｆｏｓ在单核细胞极化过程中的表达变化；在ＰＭＡ刺激的基础上，分别运用 ＬＰＳ和ＩＬ ４诱导ＴＨＰ １巨噬细胞向Ｍ１及Ｍ２亚型极化，实时定量Ｐ...
前期研究发现,应用SRPX2质粒在结直肠肿瘤细胞SW480中上调SRPX2的表达后,再与THP-1细胞共培养,可显著促进THP-1的迁移能力。本研究中,将观察重组SRPX2蛋白对人THP-1细胞来源巨噬细胞的迁移能力及极化功能的影响,并探讨其可能机制。 1 材料与方法 1.1 材料 1.1.1 细胞:人单核细胞系THP-1(中国医学科学院基础...
•与IL-4(20 ng/ml)和IL-13(20 ng/ml)孵育48小时以上,使其向M2表型极化。 极化完成后,细胞用不含刺激物和PMA的无血清RPMI重悬,可保持72小时。 人单核细胞来源的巨噬细胞(MDM) 采血后,首先用Ficoll密度梯度离心法分离PBMC(400g,25min),然后再用Percoll(400g,15min)分离PBMC,最后将单核细胞以5×10E5...