图5. 通过精确合成出结构清晰的M-N-C单原子分子催化剂进行ORR实验验证，并将实验结果与理论模拟结果进行直接定量比较 总结展望 该工作通过数据挖掘、复杂的理论建模、精准实验验证发现了M-N-C单原子ORR催化剂存在“酸陷阱”。该发现推翻了过去许多在分析M-N-C ORR催化剂时使用的经典模型。该模型提出的全新指引是...
2. MNC:MNC是一种氮掺杂碳材料,其中M代表过渡金属,N代表氮,C代表碳。它的结构主要是由碳基材料和过渡金属形成的复合物构成。 二、催化活性。 1.单原子催化剂:单原子催化剂由于具有高比表面积和均匀的活性位点分布,因此具有较高的催化活性。 2. MNC:MNC由于碳基材料的存在,具有良好的电子传输性能,能够提高催化...
其中,EM、EC、EN、EO和EH分别代表TM、碳、氮、氧和氢原子的电负性,nN和nC分别代表中心金属第一个相邻的N和C原子的配位数,相关系数αg作用是解释元素与元素所属的元素周期表族的弱依赖性。式(1)和(2)中所示的φ'OH和φ'H值适用于关联112个石墨烯基SACs在四种不同的中心金属最近配位环境中的ΔGOH*和ΔG...
这表明CO2在Co/N–C上的吸附在更负的电势下变得越来越稳定。总结展望 作者观察到费米能级和d轨道占用随电化学电势的变化而变化，强调了金属的离散原子轨道和基于N–C环境的连续带之间的协同作用。通过使用O2和CO2作为模型吸附质，作者强调了这些变化对吸附能的直接影响，揭示了在负电化学电势下Co/N–C SAC上吸附...
电子结构对于理解金属单原子催化剂(SAC)的催化机理至关重要,特别是在电化学条件下。基于此,南开大学刘锦程研究员(通讯作者)等人深入研究了电化学电势对氮掺杂石墨烯(N-C)载体上SACs中“前线轨道”的细微调制。观察到费米能级和d轨道占据随着电化学电势的变化而变化
以Pt-N-C为例,Pt-N-C中Pt NPs的完全去除,可以分析出原子级Pt-Nx位点和Pt NPs对析氢反应催化活性的贡献。结合电化学测试和理论计算表明,原子级Pt-Nx位点本身具有可忽略的活性,但其可以通过协同效应显著提高Pt NPs的活性。 背景介绍 电化学转化过程的发展在解决未来能源安全问题方面发挥着关键作用。电催化剂在...
要点2.作为一个典型的例子,Fe-N/S-CNT-GR中的边缘主单原子催化位点提供了优于先前报道的Fe-N-C催化剂和商业Pt/C的非pH依赖性氧还原反应(ORR)活性,同时证明了在类似于已知最先进催化剂的基本条件下的析氧反应(OER)活性。特别是,在ORR和OER...
一种M-N-C单原子催化剂的制备方法及应用.pdf,本发明涉及纳米催化材料领域,特别涉及一种M‑N‑C单原子催化剂的制备方法及应用。本发明采用金属或金属氧化物与甘脲球磨,得均匀混合物,然后经过预处理步骤,高温热解碳化步骤,最后去除模板干燥得到。采用该制备方法得到
一种M-N-C单原子催化剂的制备方法.pdf,本发明公开了一种M‑N‑C单原子催化剂的制备方法,包括步骤如下:将过渡金属氧化物与氯化盐混合研磨,得到的混合物作为金属前驱体;将金属前驱体置于管式炉的上游作为上游材料,将N‑C材料置于下游作为下游基底材料,以上游材料
具有原子分散的金属原子锚定在氮掺杂石墨烯材料(N-C)中的多相单原子催化剂(SACs)因其在电化学反应中的应用而备受关注,如氧还原反应(ORR)和二氧化碳还原反应(CO 2 RR)。电子结构对于理解金属SACs的催化机理至关重要,尤其是在电化学条件下。 南开大学刘锦程 探讨了电化学电势对氮掺杂石墨烯(N-C)衬底上SACs中“...