原发性单克隆免疫球蛋白病是一种罕见病 仅表现为单克隆免疫球蛋白水平升高 定期体检、早期预防是治疗的关键环节 简介 原发性单克隆免疫球蛋白病是一种血液疾病,机制尚不明确。主要表现为单克隆免疫球蛋白水平增高,不引起任何临床症状,无特殊人群易感。可行混合淋巴细胞培养试验、外周血、血常规、血清蛋白检查血清蛋白...
意义未明的单克隆丙种球蛋白病(monoclonal gammopathy of undetermined significance, MGUS)是一种癌前克隆性浆细胞或淋巴浆细胞增生性疾病,其特征为血液和/或尿液中存在单克隆免疫球蛋白和/或游离免疫球蛋白轻链比例异常。50岁以上一般人群中MGUS...
血中出现大量M蛋白又称副蛋白血症(paraproteinemia)。单克隆免疫球蛋白病,又称异常球蛋白血症,副球蛋白血症,该病症主要表现为肾小球肾炎,主要症状为疲乏无力、食欲减退。单克隆免疫球蛋白病是由于浆细胞或 B 淋巴细胞克隆性增殖,导致单克隆免疫球蛋白(MIg)在血液或尿液中增多为表现的一类疾病。单克隆免疫球蛋白异常...
原发性单克隆免疫球蛋白病,其特点是患者无恶性浆细胞病或可引起免疫球蛋白增多的疾病,单克隆免疫球蛋白水平升高有限,且不引起任何临床症状。 一、发病原因 病因尚不明了。病毒、细菌、肿瘤、自身抗原等作为抗原刺激,导致单克隆B细胞-浆细胞过度增生,并分泌单克隆免疫球蛋白的学说并未得到证实。 二、发病机制 本病...
原发性单克隆免疫球蛋白病是一种罕见的免疫系统异常疾病,免疫球蛋白在体内异常增多,可能导致多种症状,如贫血、骨骼疼痛等。
有肾脏意义的单克隆免疫球蛋白血症(MGRS),是由国际肾脏与单克隆免疫球蛋白研究组 (IKMG)在2012年提出的一个概念,指的是一部分血中有单克隆免疫球蛋白的患者,其血液学表现未达到多发性骨髓瘤、华氏巨球蛋白血症、淋巴瘤等恶性血液系统疾病诊断标准,但已出现明显的肾脏损害。这个概念经过近10年的发展,目前包括了所有...
患有自身免疫系统疾病、癌症等疾病的患者容易诱发继发性单克隆免疫球蛋白,一般不会有明显的症状,患者出现的症状大多与原发病有关,部分患者可能出现贫血、黏膜出血、低血糖的症状。该病一般不需要特殊治疗,主要通过对患者的原发病进行治疗,从而改善患者的继发性单克隆免疫球蛋白病。继发性单克隆免疫球蛋白病的患者主要是...
单克隆球蛋白病可分为原发性单克隆球蛋白病和继发性单克隆球蛋白血症。原发性单克隆球蛋白病是具有以单克隆浆细胞增殖为特征的一组疾病,指血清中有M蛋白成分,但其重要性在于MGUS有时会进展为单克隆球蛋白疾患如多发性骨髓瘤(MM)、原发性淀粉样变性及原发性巨球蛋白血症等。原发性单克隆球蛋白病可引起肾损害...
原发性单克隆球蛋白病是一种罕见的免疫系统疾病,可导致肾脏损害。克隆球蛋白在肾小球沉积,引起肾功能受损,表现为蛋白尿、水肿等症状。