华中科技大学同济医学院刘恭平团队提出STAT3是治疗tau-N368诱导tau蛋白病理的新分子标靶 既往研究证明信号转导和转录激活因子3(STAT3)在阿尔茨海默病中与调节突触可塑性、细胞凋亡和认知功能有关。来自中国华中科技大学同济医学院刘恭平团队在《中国神经再生研究(英文版)》(Neural Regeneration Research)上发表了题为“STA...
2023年4月5日,华中科技大学同济医学院基础医学院病理生理学系刘恭平教授课题组在国际氧化还原生物学领域高水平期刊Redox Biology上发表了题为“Acetylated tau exacerbates learning and memory impairment by disturbing with mitochondrial homeostasis”的文章,该研究发现,模拟tau蛋白在赖氨酸残基K274和K281位点的乙酰化,...
刘恭平,男,39岁,博士,副教授,博士生导师。1997年毕业于同济医科大学(现华中科技大学同济医学院),获医学学士学位;2000年获华中科技大学同济医学院医学硕士学位;2000至2002年于广州家庭医生杂志社工作;2005年获华中科技大学同济医学院医学博士学位(劳动卫生与环境
BGP-15(O-[3-piperidino-2-hydroxy-1-propyl]-nicotinic amidoxime)是一种羟胺衍生物,已被认定具备多方面的神经保护潜能,可以通过改善线粒体自噬稳态环节来维持神经元线粒体功能,然而BGP-15在抑郁症中的作用及分子层面机制尚未明确。 2023年4月28日,华中科技大学同济医学院基础医学院病理生理学系刘恭平教授课题组...
2023年4月5日,华中科技大学同济医学院基础医学院刘恭平教授、王国平教授课题组和暨南大学张在军教授团队合作在国际氧化还原生物学领域高水平期刊Redox Biology上发表了题为“Acetylated tau exacerbates learning and memory impairment by disturbingwith mitochondrial homeostasis”的文章,该研究发现,模拟tau蛋白在赖氨酸残基...
该研究由博士研究生李晓光、洪小月等共同完成。李晓光(王建枝教授2012级直博生)、洪小月(刘恭平教授2016级博士生)为该文的共同第一作者,刘恭平教授、王建枝教授为共同通讯作者,华中科技大学为第一发表单位。该课题受到国家自然科学基金面上项目、重点项目以及科技部国家重点研发计划慢病专项等资助。
来自中国深圳大学叶金旺和华中科技大学刘恭平教授团队认为,靶向大脑内聚集的tau蛋白是一种有力的阿尔茨海默病治疗策略。此次综述总结了目前靶向tau蛋白的几种策略,包括:(1)利用化合物抑制tau蛋白的磷酸化、乙酰化等异常翻译后修饰,从而减少tau蛋白在大脑内的聚集水平。(2)利用小分子蛋白水解靶向嵌合体(PROTAC)等新技...
因此发现治疗ALS疾病的新药物具有重要意义。近日,深圳市疾病预防控制中心杨细飞研究团队和华中科技大学刘恭平教授、刘平教授团队成员在生物医学1区杂志《Theranostics》(2019 IF: 8.579)上发表论文,报道了TrkB受体激动剂R13通过改善线粒体功能有效...
华中科技大学同济医学院刘恭平团队提出STAT3是治疗tau-N368诱导tau蛋白病理的新分子标靶 既往研究证明信号转导和转录激活因子3(STAT3)在阿尔茨海默病中与调节突触可塑性、细胞凋亡和认知功能有关。来自中国华中科技大学同济医学院刘恭平团队在《中国神经再生研究(英文版)》(Neural Regeneration Research)上发表了题为“STA...
赞 分享 科研之友微信新浪微博Facebook分享链接 刘恭平 华中科技大学, 教授 / 科研之友号:31575351 科研之友人员唯一编号 5 项目 71 成果 1851 阅读 65 下载 1389 被引 22 H-指数 主页 成果