那么有没有更简单一点的途径来直接研究不稳定的半缩醛胺中间体呢?近期,吉林大学的Kamel Meguellati副教授和杨英威教授研究团队合作报道了一种单臂末端氨基功能化柱[5]芳烃的设计合成及其在稳定脂肪半缩醛胺和脂肪亚胺方面的应用研究。Figure 1. Partial NOESY spectrum (600 MHz, CDCl3, 298 K).近年来,柱芳烃因...
接下来,作者发现四氢异喹啉家族中番红霉素A产生菌中也存在NapW的同源蛋白,暗示它们有类似的耐药机制,通过体外酶功能测试发现这些同源蛋白和NapW/homW均能还原番红霉素A生物合成前体中的半缩醛胺官能团,此结果也证明该家族蛋白具有较广的底物适应性。 随后,作者继续研究了萘啶霉素和番红霉素A生产菌株中产生的短链脱氢酶/...
一类新型缩二胺类化合物的合成研究 利用苯甲酸甲酯和二甲亚砜在氢化钠的存在下发生缩合反应,经Pummerer重排生成α-羰基-硫代半缩醛.α-羰基-硫代半缩醛具有两个亲电中心,与两个氨基的化合物1,4-丁二胺、... 王寿武 - 《沈阳师范大学学报(自然科学版)》 被引量: 4发表: 2006年 ...
利用Α2羰基一硫代半缩醛与二胺反应,合成了4种未见文献报道的对称结构的化合物,其结构经红 外、核磁、质谱和元素分析得到了证实。 关键词Α2羰基一硫代半缩醛,二胺,合成。 文章编号:100428138(2001)0220168204中图分类号:O657.2;O657.33文献标识码:A
实际上,如通过内禀反应坐标(IRC)计算所证实的,从TS8中的INT18消除水之 后是亚铵-酰胺中间体的自发成环以形成INT19中的1,3,5_六氢-1,3,5-三嗪(图26)<JNT18 和TS9之间大的自由能皇是特别重要的,因为INT18是半缩醛胺结构。该DFT计算表明,所述 半缩醛胺在1,3,5-六氢-1,3,5-三嗪形成期间是相对稳定...
用甲苯作溶剂,使三乙烯四胺和N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛在85℃反应2h,得到中间体双咪唑啉,产率90。 2. The preparative method of N,N-dimethylformamide dimethyl acetal was improved and optimized for its industrialized production. 改进了N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛(DMFA)的制备工艺,优化合成条件为:n(...
利用羰基一硫代半缩醛与二胺反应,合成了4种未见文献报道的对称结构的化台物,其结构经红 外,核磁,质谱和元素分析得到了证实. 关键词糍基一硫代半缩醛,二胺.台成. 中圈分类号:06572;0657.33文献标识码:A文章编号:1004—8138(2001)02—0168—04 1前言 ...
[0001] 本发明涉及制备聚半缩醛胺、聚六氢三嗪的方法,且更具体地涉及制备衍生自芳 族二胺的聚半缩醛胺和聚六氢三嗪、和来自其的膜。 【背景技术】 [0002] 商业上重要的含氮聚合物包括聚酰胺(尼龙)、聚酰亚胺(Kaplon,UPILEX,VTEC)、 和聚胺。在这三类材料之间,富含氮的聚合物在如下中具有应用:仅举几个例子...