半乳糖血症的遗传方式为常染色体隐性遗传。 常染色体隐性遗传意味着当个体携带两份突变基因分别来自父母双方时才会表现出疾病症状。在半乳糖血症中,正常情况下人体能够代谢半乳糖,但由于相关基因发生突变,导致代谢途径中的关键酶缺陷,使得半乳糖不能被正常代谢,从而在体内蓄积,引起一系列严重的健康问题。如果父母双方均...
[解析]解:(1)据图可知, I_1和 I_2不患半乳糖血症,但其女儿 Ⅱ_2患此病,说明半乳糖血症是常染色体隐性遗传病; I_3无血友病致病基因, I_4正常,其儿子患血友病,说明血友病是伴X染色体隐性遗传病,其遗传特点为男患者多于女患者、一般表现为隔代遗传、交叉遗传(女性患病,其父亲、儿子一定患病)。 [解析...
病情分析:半乳糖血症的遗传方式是前体1-磷酸-半乳糖的蓄积。如果父母双方都有半乳糖血症的基因,而两个人的基因结合到后代的基因中,如果把半乳糖血症的基因遗传给后代,孩子出生时就有可能患上半乳糖血症。患者可通过出生检查确定是否患有半乳糖。 2023-04-07 10:14:10 展开全部内容 ...
B[解析]A、II3和II4不患半乳糖血症,但是生有患半乳糖血症的儿子III9,因此半乳糖血症的遗传方式为常染色体隐性遗传,A正确;B、从电泳图可以看出,I1是患者,其基因电泳片段比正常基因小,所以致病基因的碱基对数量比正常基因的多少,B错误;C、假设相关基因为A和a,I1基因型为aa,因为II6患病且I2不患病,因此I2...
半乳糖代谢中有3种相关酶中的任何一种酶先天性缺陷均可致半乳糖血症。半乳糖血症均为常染色体隐性遗传的先天性代谢性疾病,杂合子者半乳糖代谢的3种相关酶活性约为正常人的1/2,而纯合子者酶活性则显著降低。 经典型半乳糖血症发生于半乳糖代谢的第2步,即1-磷酸-半乳糖尿苷转移酶缺乏,导致其前体1-磷酸-半...
如图为某半乳糖血症家族系谱图,有关叙述正确的是( ) A. 该病的遗传方式是X染色体显性遗传 B. 带有致病基因的男性个体一定患病 C. 10号个体为杂合体
基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于-对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代。 题图分析,Ⅱ3和Ⅱ4双亲不患半乳糖血症,但是生有患半乳糖血症的女儿Ⅲ9,因此该病是常染色体隐性遗传...
解析 Bb AA 或 Aa(2 分) 结果一 题目 (2分)Ⅰ型、Ⅱ型半乳糖血症的遗传方式分别是___遗传、___遗传。 答案 常染色体隐性遗传 常染色体隐性遗传相关推荐 1(2分)Ⅰ型、Ⅱ型半乳糖血症的遗传方式分别是___遗传、___遗传。反馈 收藏
A. 该病的遗传方式是常染色体隐性遗传 B. 带有致病基因的男性个体不一定患病 C. 10为杂合体的几率为2/3 D. 若14与一患者婚配,所生儿子患病的几率为1/3 相关知识点: 试题来源: 解析 C 8(母亲)、9(父亲)正常而12(女儿)患病,可以确定半乳糖血症是常染色体隐性遗传病。2为患者,6的基因型一定为Aa;7的...
百度试题 题目半乳糖血症的遗传方式为AR,父母基因型为Aa×Aa,则子女的表现型为:A.100%患者B.100%正常C.50%患者,50%异常D.75%正常,25%异常E.25%正常,75%为患者 相关知识点: 试题来源: 解析 D 反馈 收藏