说的很对，[10]轮烯的因为中间两个H原子空间位置的原因，最优构型必须不能共平面，否则两个氢原子会隔得很近，排斥力过大。那么如果把两个氢原子拿掉，是不是可以释放环张力，从而共平面呢？这里给我自己刚发表的论文无耻地打一下广告，有兴趣的话可以看看，略专业。Aromatic Dicupra[10]annulenes 当然我更愿意以更简
一、 十轮烯的化学性质 十轮烯的化学式为C10H10,由十个碳原子构成的环烯烃化合物。它具有高度的共轭性和结构稳定性,因此可以发生多种反应,如加成反应、氢化反应等。此外,十轮烯还具有强烈的芳香性质,使其具有较好的溶解性和吸收性。由于其特殊的结...
不共平面谈不上芳香性，而有桥键联的10轮烯是10pi电子的，属4n+2体系，因而具有芳香性 ...
十八轮烯的结构 [18]-轮烯是一种具有“莫比乌斯环”结构的芳香族大环轮烯分子,其分子式为C18H18。它具有平面结构,环内氢原子的相互排斥已不起主要作用。[18]-轮烯是具有4n+2个π电子(n=4)的非苯类芳香化合物。©2022 Baidu |由 百度智能云 提供计算服务 | 使用百度前必读 | 文库协议 | 网站地图 | ...
一、 十轮烯的化学性质 十轮烯的化学式为C10H10,由十个碳原子构成的环烯烃化合物。它具有高度的共轭性和结构稳定性,因此可以发生多种反应,如加成反应、氢化反应等。此外,十轮烯还具有强烈的芳香性质,使其具有较好的溶解性和吸收性。由于其特殊的结构和活性,十轮烯可作为配体与过渡金属形成配位配合物,从而应用于催...