二级抗肿瘤药物是指疗效确切、安全性一般、临床应用较广泛的抗肿瘤药物。三级抗肿瘤药物是指疗效不确切、安全性低、临床应用有限的抗肿瘤药物。 第六条 抗肿瘤药物的分级管理工作由医院药事管理与药物治疗学委员会负责,设立专门的抗肿瘤药物管理小组,负责抗肿瘤药物的分类、审批、监管等工作。 第七条 抗肿瘤药物的...
第二条本制度适用于本医院内所有使用抗肿瘤药物的科室、医务人员以及相关患者。 第三条本制度的目的是明确抗肿瘤药物的分类管理、使用审批及监督责任,确保抗肿瘤药物按照科学合理的原则使用,并为患者提供安全、高效的抗肿瘤治疗服务。 第四条抗肿瘤药物应在具备相应资质的药品供应商和药品零售企业合法销售渠道购买,并应...
一、药品分级:根据安全性、可及性、经济性等因素,将抗肿瘤药物分为限制使用级和普通使用级,划分标准如下: (一)限制使用级抗肿瘤药物是指具有下列特点之一的抗肿瘤药物: 1.药物毒副作用大,纳入毒性药品管理,适应症严格,禁忌症多,须由具有丰富临床经验的医务人员使用,使用不当可能对人体造成严重损害的抗肿瘤药物; ...
二、分级管理: 1、临床医师根据诊断、患者分期及既往治疗情况选择抗肿瘤药物。依据抗肿瘤药物分级原则,一级药物由住院医师及以上医师使用,二级药物由主治医师及以上医师使用,三级药物由副主任医师及以上医师使用。各科室按上述原则具体制定每位临床医师所能使用抗肿瘤药物的级别。 2、抗肿瘤治疗方案的制定或更换,必须由主...
医院抗肿瘤药物分级管理制度 第一章总则 为规范医院抗肿瘤药物的使用与管理,确保患者安全、药物有效性及合理使用,依据国家相关法律法规、行业标准及医院内部规范,特制定本制度。本制度旨在通过分级管理,提升抗肿瘤药物的使用管理水平,保障患者的生命安全与健康权益。
等级医院评审抗肿瘤化疗药物分级管理制度第一章 总则为加强抗肿瘤化疗药物的管理,确保药物使用的安全性和有效性,依据国家相关法规行业标准及医院实际情况,特制定本制度。抗肿瘤化疗药物的分级管理旨在规范药物的使用流程,提升临床治疗效果,减少不良反应
1.院、科(病区)两级定期进行监测的项目包括:(1)住院患者抗肿瘤药物使用率和重点管理类抗肿瘤药物使用率;(2) 抗肿瘤药物不良反应报告率;(3)抗肿瘤药物品种、剂型、规格、使用量、使用金额,抗肿瘤药物占药品总费用的比例;(4)分级管理制度的执行情况;(5)临床医师抗肿瘤药物使用合理性评价。 2.点评小组科学设定医...
医院抗肿瘤药物分级管理制度为规范抗肿瘤药物临床应用,提高合理用药水平,保障医疗质量和安全,维护肿瘤患者健康权益,根据《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则》等要求,结合我院实际情况,特制定本制度。一、建立抗肿瘤药物临床应用管理体系(一)设立抗肿瘤药物管理工作组,成员包括医务、药学、临床科室、病理、信息管理、护理等负...
分级管理流程和责任主体 分级管理流程：根据肿瘤病情严重程度和药物毒性分级，制定不同的用药方案和治疗程序 责任主体：医生和药师共同负责，确保用药安全、有效、经济、合理 分级管理标准：参考国家相关规定和指南，结合医院实际情况制定 监督与评估：定期对分级管理效果进行评估，不断完善和优化管理制度 分级管理标准的制定...
(1)医生在使用抗肿瘤化疗药物前,应根据患者病情、药物使用史和实验室检查等资料,进行药物分级。 (2)药师在开具抗肿瘤化疗药物处方后,应按照药物分级进行审核,确保使用药物的安全性和有效性。 (3)医院的药品管理部门应设置相应的药物分级标记,并建立药物分级目录等管理制度。 (4)医生和药师应定期参加相关技术培训,提...