百度试题 结果1 题目[单选题]医疗机构配制制剂,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政 府药品监督管理部门批准,取得()。 A. 医疗机构制剂许可证 B. 药品生产许可证 C. 药品临时许可证 D. 药品经营许可证 相关知识点: 试题来源: 解析 A 反馈 收藏 ...
医疗机构配制制剂应当经所在地省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门批准.这一规定来源于《中华人民共和国药品管理法》第七十四条,该条款明确指出,医疗机构配制制剂必须取得医疗机构制剂许可证,未持有该许可证的机构不得进行制剂的配制.医疗机构制剂许可证是医疗机构合法配制制剂的凭证,标明了有效期,到期需重新审查发...
医疗机构配制制剂应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。这一规定来源于《中华人民共和国药品管理法》第七十四条,该条款明确指出,医疗机构配制制剂必须取得医疗机构制剂许可证,未持有该许可证的机构不得进行制剂的配制。医疗机构制剂许可证是医疗机构合法配制制剂的凭证,标明了有效期,到期需重新审查...
解析 A 答案:A 解析:《中华人民共和国药品管理法》指出:医疗机构配制制剂,须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂。
医疗机构配制制剂,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得医疗机构制剂许可证。无医疗机构制剂许可证的,不得配制制剂。医疗机构制剂许可证应当标明有效期,到期重新审查发证。 《中华人民共和国药品管理法》第四十二条 从事药品生产活动,应当具备以下条件:(一)有依法经过资格认定的药学技术人...
答案 答案:√相关推荐 1医疗机构配制制剂,须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准发给《医疗机构制剂许可证》。反馈 收藏
医疗机构配制制剂,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得( )。根据您输入的内容,为您匹配到题目: **医疗机构配制制剂,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得( )。** A. 医疗机构制剂许可证 B. 医疗机构执业许可证 C. 营业执照 D. 经营许可证 **答案...
《药品管理法》第七十四条规定:"医疗机构配制制剂,应当经所在地省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得医疗机构制剂许可证.无医疗机构制剂许可证的,不得配制制剂.医疗机构制剂许可证应当标明有效期,到期重新审查发证." 只跑一个部门本条是对原《药品管理法》第二十三条的保留,在文字上删去了"须经所在...
正确答案:B解析:医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。配制的制剂必须按照规定进行质量检验;合格的,凭医师处方在本医疗机构使用。特殊情况下,经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准,医疗机构...
搜标题 搜题干 搜选项 搜索 多项选择题 医疗机构配制制剂,必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关(),经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给制剂批准文号后,方可配制。 A.资料 B.材料 C.样品 D.资源