从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得() A. 药品经营许可证 B. 药品注册证书 C. GMP证书 D. 药品生产许可证
从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得。() A. 《药品生产许可证》 B. 《药品经营许可证》 C. 《医疗机构制剂许可证》
从事药品生产活动,应当经A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并取得《药品生产企业许可证》。B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并取
从事药品生产活动, 应该经所在地省、 自治区、 直辖市人民政府药品监察管理部门同意, 获得( ) A. 《药品生产允许证》 B. 《药品经营允许证
第五十一条 从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。从事药品零售活动，应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。药品经营许可证应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。药品监督...
百度试题 结果1 题目从事药品批发活动,应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得( )。——[单选题] A. 非临床实验许可证 B. 药品注册证书 C. 药品生产许可证 D. 药品经营许可证 相关知识点: 试题来源: 解析 D 反馈 收藏 ...
药品包装应当按照规定印有或者贴有___并附有___.(49条)6。从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门___,取得___.无___的,不得生产药品。 ___应当标明___和___,到期重新审查发证。(41条) 相关知识点: 试题来源: 解析 标签 说明书 批准 药品生产许可证 药品生产许...
从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准,依法取得药品生产许可证,严格遵守药品生产质量管理规范,确保生产过程持续符合法定要求。相关知识点: 试题来源: 解析 从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准,依法取得 ,严格遵守 ,确保生产过程持续符合法定要求。
药品包装应当按照规定印有或者贴有___并附有___。(49条)6.从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门___,取得___。无___的,不得生产药品。 ___应当标明___和___,到期重新审查发证。(41条) 相关知识点: 试题来源: 解析 标签 说明书 批准 药品生产许可证 药品 生产...
药品包装应当按照规定印有或者贴有___并附有___。(49条)ﻫ6.从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门___,取得___。无___的,不得生产药品。___应当标明___和___,到期重新审查发证。(41条)相关知识点: 试题来源: 解析 标签 说明书 批准 药品生产许可证 药品 生产许...