(六)牙髓失活剂等有毒材料应按毒性产品说明书要求专室或专柜存放,双人双锁管理; (七)需无菌使用的商品储存区域应避光、通风,具有防尘、防污染、防蚊蝇、防虫鼠和防异物混入等设施。 第十条医疗机构负责药品和医疗器械储存管理、保管养护的人员,应熟悉国家有关法律、法规、规章及相关产品标准的规定,严格执行商品出...
第二条医疗机构药品和医疗器械储存场所周围环境应整洁,无积水、无杂草、无有害气体和其它污染源。储存操作区、生活区应分开或有隔离措施。 第三条县级以上(含本级)及相当于本级的医疗机构应设置与其规模相适应的相对独立的药品和医疗器械仓库;乡镇卫生院及相当于本级的城镇医疗机构应设置与使用药品和医疗器械相适应的...
-1-医疗机构药品和医疗器械储存(场所、设施及条件)管理规定第一条为规范医疗机构对药品和医疗器械储存的管理,加强执法监督,根据《辽宁省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》(辽宁省人民政府令第197号)、《药品经营质量管理规范》(国家食品药品监督管理局令第20号)及其实施细则,结合我省实际,制定本规定。第二条...
医疗机构药品和医疗器械储存(场所、设施及条件)管理规定第一条 为规范医疗机构对药品和医疗器械储存的管理, 加强执法监督, 根据《辽宁省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》(辽宁省人民政府令第 197 号)、《药品经营质量管理规范》(国家食品药品监督管理局令第 20 号)及其实施细则, 结合我省实际,制定本规定。
医疗机构药品和医疗器材储蓄(场所、设施及条件)管理规定 医疗机构药品和医20℃,相对湿度为45-75%之间。冷藏库(或冷柜)的温度为2-8℃。 第六条 储蓄的药品和医疗器材货物与库间地面、 墙面、顶 棚、散热器应留有相应的间距。货垛之间及货物与墙壁、 ...
第八条医疗机构对购进的药品和医疗器械应当逐批进行验收，并作记录。医疗机构接受捐助、赠送药品和医疗器械，从其他医疗机构调入急救需要药品和医疗器械，或者从药品零售企业直接购进急救需要药品的，应当按照前款规定进行验收，并作记录。第九条药品验收记录应当包括药品通用名称、规格、批号、有效期、生产厂商...
医疗机构药品和医疗器械储存,场所,设施及条件,管理规定第一条为规范医疗机构对药品和医疗器械储存的管理,加强执法监督,根据辽宁省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法,辽宁省人民政府令第197号,药品经营质量管理规范,国家食品药品监督管理局令,点石文库
第九条 医疗机构应建立医疗器械的储存质量管理制度,除 产品说明书(或相关标准)已做明确规定的外,其它医疗器械商品 应根据产品特性,按照以下规定储存: (一)性质相互抵触或灭火方法不同的商品应隔离存放; (二)橡胶、乳胶、塑料和高分子商品应防止阳光直射,远离 热源,避免与酸碱、油类和腐蚀性气体接触; (三)医用...
第二条医疗机构药品和医疗器械储存场所周围环境应整洁,无积水、无杂草、无有害气体和其它污染源.储存操作区、生活区应分开或有隔离措施. 第三条县级以上(含本级)及相当于本级的医疗机构应设置与其规模相适应的相对独立的药品和医疗器械仓库;乡镇卫生院及相当于本级的城镇医疗机构应设置与使用药品和医疗器械相适应的储...
(七)需无菌使用的商品储存区域应避光、通风,具有防尘、防污染、防蚊蝇、防虫鼠和防异物混入等设施。 第十条医疗机构负责药品和医疗器械储存管理、保管养护的人员,应熟悉国家有关法律、法规、规章及相关产品标准的规定,严格执行商品出入库等各项制度.坚持按批号近效期优先出库的原则出库。经常检查在库商品的储存状况,每...