亲，您好，很高兴为您答复。医疗器械生产产品登记表没有取消。有生产登记表只能说明你具有生产的资质，如果要上市销售，需要办理产品注册，流程如下：具体产品具体注册。。要生产登记表意外的产品 就上省局再备案就可以了！ 一类医疗器械 是 先在省局备案 然后在市局批准注册。
是的，医疗器械生产产品登记表取消了**。根据国家药监局《关于实施〈医疗器械生产监督管理办法〉〈医疗器械经营监督管理办法〉有关事项的通告》(2022年第18号)精神，自2022年5月1日起，新申请从事医疗器械生产活动的，按照《医疗器械生产监督管理办法》有关规定办理许可或者备案。其中，医疗器械生产许可证和...
医疗器械生产产品登记表取消了吗 根据《中华人民共和国行政许可法》第七十条,《医疗器械生产监督管理迟闷丛办法》第罩行二十三条之规定,医疗器械生产后都必须有码... tel:13913982949,三类医疗器械 - 许可备案办理中心 申请医疗器械许可证,立即咨询,即刻为您解答办理流程,条件,费用.申请医疗器械许可证,多年行业经验,...