2.4测量和监视程序; 3.职责Responsibility 3.1质量法规部档案管理员负责医疗器械文档的标准化、发放、回收、记录、保管存档和作废文件,监督和防止文件的非预期使用等。 3.2“5.内容”中提级的相关人员负责文件的形成、使用过程中相应的职责。 4.定义Definations and terms 医疗器械文档(DMR,Device Master Record):对于...
本作品内容为医疗器械文档(DMR)控制程序, 格式为 docx, 大小1 MB, 页数为11, 请使用软件Word(2010)打开, 作品中主体文字及图片可替换修改,文字修改可直接点击文本框进行编辑,图片更改可选中图片后单击鼠标右键选择更换图片,也可根据自身需求增加和删除作品中的内容, 源文件无水印, 欢迎使用熊猫办公。
xxxxx科技有限公司医疗器械文档(DMR)控制程序文件编号:版本号:生效日期:受控状态:编制/日期:会签/日期:审核/日期:批准/日期:修订历史
医疗器械文档(DMR)控制程序 版本 A 页码 4/10 5.1.2 档案管理员负责文件标准化。 从文件的规范性,审核文件的格式、编号、版本、页码是否正确。 5.1.3 审核人 从整体上审核文件的正确性、可行性。 5.1.4 批准人 批准文件是否生效并实施。 5.2 DMR 文件中应包括的内容 5.2.1 产品基本信息 5.2.1.1 产品标准...
医疗器械文档(DMR)控制程序 版本 A 页码 4/10 5.1.2 档案管理员负责文件标准化。 从文件的规范性,审核文件的格式、编号、版本、页码是否正确。 5.1.3 审核人 从整体上审核文件的正确性、可行性。 5.1.4 批准人 批准文件是否生效并实施。 5.2 DMR 文件中应包括的内容 5.2.1 产品基本信息 5.2.1.1 产品标准...
2.4测量和监视程序; 3.职责Responsibility 3.1质量法规部档案管理员负责医疗器械文档的标准化、发放、回收、记录、保管存档和作废文件,监督和防止文件的非预期使用等。 3.2“5.内容”中提级的相关人员负责文件的形成、使用过程中相应的职责。 4.定义Definations and terms 医疗器械文档(DMR,Device Master Record):对于...
2.4 测量和监视程序; 3.职责Responsibility 3.1质量法规部档案管理员负责医疗器械文档的标准化、发放、回收、记录、保管存档和作废文件,监督和防止文件的非预期使用等。 3.2“5.内容”中提级的相关人员负责文件的形成、使用过程中相应的职责。 4.定义Definations and terms 医疗器械文档(DMR,Device Master Record):对于...
XXXX 医疗科技有限公司医疗器械文档(DMR)控制程序文件编号:xxxx 4.2.3版 本号:A生效日期:20xx-xx-xx受控状态:受控编制/日期:会签/日期:审核/日期:批准/日期: 文档格式:PDF | 页数:10 | 浏览次数:321 | 上传日期:2022-01-18 08:50:40 | 文档星级: ...
医疗器械文档(DMR)控制程序.docx,医疗器械文档(DMR)控制程序 文件编号 版本 A 页码 PAGE 11/ NUMPAGES 11 xxxxx科技有限公司 医疗器械文档(DMR)控制程序 文件编号: 版本号: 生效日期: 受控状态: 编制/日期: 会签/日期: 审核/日期: 批准/日期: 修订历史 序号
医疗器械文档 (DMR)控制程序 文件编号 XXXX 版本 A 页码 1 10/ XXXX医疗科技有限公司 医疗器械文档 (DMR)控制程序 文件编号:xxxx4.2.3 版本号:A 生效日期:20xx-xx-xx 受控状态:受控 编制/日期: 会签/日期: 审核/日期: 批准/日期: 版权所有,未经允许不得复制! 医疗器械文档 (DMR)控制程序 文件编号 XXXX ...