医疗器械在《中华人民共和国广告法》中的确有所规定。具体来说: 一、广告发布前的审查要求 根据《中华人民共和国广告法》第四十六条,医疗器械广告在发布前,应当由有关部门(广告审查机关)对广告内容进行审查。这意味着,任何有关医疗器械的广告都必须在发布之前经过严格的审查流程,确保其内容的真实性和合法性。未经审查...
根据新《中华人民共和国广告法》第十六条规定，医疗、药品、医疗器械广告不得含有下列内容：（一）表示功效、安全性的断言或者保证；（二）说明治愈率或者有效率；（三）与其他药品、医疗器械的功效和安全性或者其他医疗机构比较；（四）利用广告代言人作推荐、证明；（五）法律、行政法规规定禁止的其他内容。药品广告...
医疗器械虚假宣传违背的是《中华人民共和国广告法》第55条。该条规定,违反法律规定,发布虚假广告的,由市场监督管理部门责令停止发布广告,责令广告主在相应范围内消除影响,并根据广告费用的不同情况,处以不同额度的罚款。如果情节严重,还可能面临吊销营业执照、撤销广告审查批准文件等更严厉的处罚。因此,医疗器械的虚假宣...
•引言•《医疗器械广告法》概述•广告宣传规范•医疗器械广告审查与监管•企业自律与社会监督•法律责任与追究•总结与展望 引言 01 目的和背景 01 保护公众健康和安全 确保医疗器械广告的真实性和准确性，防止虚假宣传和误导消费者。02 维护市场秩序 规范医疗器械广告行为，促进市场公平竞争，防止不正当竞争...
医疗器械广告不可以发布的内容有哪些?含以下内容: 根据《中华人民共和国广告法》,医疗器械广告不得含有上述内容。此外,针对个人自用的医疗器械的广告,应当显著标明“请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用”,以及医疗器械产品注册证 - 合规导向-CIO
发布虚假医疗器械广告主要违反的是《中华人民共和国广告法》。 根据《中华人民共和国广告法》的相关规定,广告应当真实、合法,不得含有虚假或者引人误解的内容。因此,发布虚假医疗器械广告明显违反了广告法的这一基本原则。 虽然《中华人民共和国反不正当竞争法》也对虚假宣传进行了规定,并明确了相应的法律责任,但其...
一、(医疗器械)广告如何定义? 根据我国《广告法》第二条 在中华人民共和国境内,商品经营者或者服务提供者通过一定媒介和形式直接或者间接地介绍自己所推销的商品或者服务的商业广告活动,适用本法。 广告法涉及了四类主体: 1.广告主:是指为推销商品或者服务,自行或者委托他人设计、制作、发布广告的自然人、法人或者其...
医疗器械虚假宣传违背的是《中华人民共和国广告法》第55条。该条规定,违反法律规定,发布虚假广告的,由市场监督管理部门责令停止发布广告,责令广告主在相应范围内消除影响,并根据广告费用的不同情况,处以不同
依据《中华人民共和国广告法》第五十八条第一款第(十四)项 “有下列行为之一的,由市场监督管理部门责令停止发布广告,责令广告主在相应范围内消除影响,处广告费用一倍以上三倍以下的罚款,广告费用无法计算或者明显偏低的,处十万元以上二十万元以下的罚款;情节严重的,处广告费用三倍以上五倍以下的罚款,广告费用无法计算或...
《广告法》第十五条第一款规定, “麻醉药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品, 药品类易制毒化学品, 以及戒毒治疗的药品、医疗器械和治疗方法, 不得作广告。”该条款所涉的药品、器械, 使用得当可以造福患者, 使用不当可能成为谋取非法利益的手...