医疗器械临床试验应当获得伦理委员会的同意。列入需进行临床试验审批的 第三类医疗器械目录的,还应当获得 的批准。 A. 国家卫生健康委员会 B. 国家药品监督管理局 C. 省级药品监督管理局 D. 国家科技部 相关知识点: 试题来源: 解析 B 国家药品监督管理局 ...
临床试验应当获得医疗器械临床试验机构伦理委员会的同意。列入需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录的,还应当获得()批准A.当地卫生计生主管部门B.国家药品监督管理局C.省
百度试题 结果1 题目临床试验应当获得医疗器械临床试验机构伦理委员会的同意。列入需进行临床试验审批的第二类医疗器械目录的,还应当获得国家药品监督管理局的批准。相关知识点: 试题来源: 解析 正确 反馈 收藏
医疗器械临床试验的审批与伦理委员会的同意紧密相关,但其具体列入的需进行临床试验审批的目录,并非直接由《中华人民共和国疫苗管理法》明确。然而,可以基于相关法律法规的精神和医疗器械临床试验的一般流程进行解答。 伦理委员会同意的重要性 医疗器械临床试验,作为涉及人体健康和安全的重要活动,必须遵循伦理原则,确保受试...
列入需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录的,应当获得医疗器械临床试验机构伦理委员会的同意。A.正确B.错误
医疗器械临床试验应当获得伦理委员会的同意。列入需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录的,还应当获得的批准。()A.国家卫生健康委员会B.国家药品监督管理局C.省级药品监督管理局D.国家科技部的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学
临床试验应当获得医疗器械临床试验机构伦理委员会的同意。列入需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录的,还应当获得()批准A.当地卫生计生主管部门B.国家药品监督管理局C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门D.试验机构所在地的同级食品药品监督管理部门的答案是什么
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临床试验应当获得医疗器械临床试验机构伦理委员会的同意。列入需进行临床试验审批的第二类医疗器械目录的,还应当获得国家药品监督管理局的批准()A.正确B.错误此题为判断题(对,错)。请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
临床试验应当获得医疗器械临床试验机构伦理委员会的同意。列入需进行临床试验审批的第二类医疗器械目录的,还应当获得国家药品监督管理局的批准。正确