医用钛台金的国际标准主要有ISO 5832. ASTMF136. ASTMF67等。其中ISO 5832是由国际标准化组织(ISO)制定和发布的,该标准针对医用钛合金的质量、性能、化学成分、同位素、材料层析.微动等方面进行了详细规定。 此外。我国也制定了相应的国家标准,如GB/T 13810-2007等,对医用钛合金的质量和性能等进行了详细规定。
国际上已纳入生物医用材料标准的钛合金材料 截至目前, 纯钛和 Ti6Al4V 钛合金仍是国际上产销量最大、应用最广的外科植入物用传统主体材料,其销售额约占全球整个生物医用钛合金市场的 80% 以上。我国目前生产的外科植入物用钛及钛合金加工材的品种涉及板材(厚度 0.8...
②、GB/T13810-2007标准中,为了保证外科植入物用钛及钛合金加工材的综合性能(强度、塑性、韧性、硬度、抗疲劳等性能的合理匹配),对两相钛合金的高倍金相组织和氢含量及其它间隙元素含量都有非常严格的要求和控制。 ③、为了确保钛及钛合金加工材植入人体的安全、使用寿命,国家标准中要求对板棒加工材进行严格的100%...
生物医用钛合金的发展可以划分为三代。第一代是纯钛和 Ti-6Al-4V(质量分数, 下同) 。Ti-6Al-4V 具有良好的耐蚀性、较低的弹性模量(110 ~130 GPa) 和优良的强塑性匹配, 在医用金属材料领域获得了广泛应用。然而, 其弹性模量为人体骨骼的 4~20 倍, 且临床使...
引用标准1: GB 228金属拉伸实验方法2: GB/T 3620.1钛及钛合金牌号和化学成分3: GB/T3620.2钛及...
医用钛合金的国际标准主要有ISO 5832、ASTM F136、ASTM F67、ISO 5832-2、ISO 5832-3等。其中ISO 5832是由国际标准化组织(ISO)制定和发布的,该标准针对医用钛合金的质量、性能、化学成分、同位素、材料层析、微动等方面进行了详细规定。 四、医用钛合金在医学领域中的应用前景 医用钛合金具有优异的生物相容性,能...
ISO5832-10-1993为Ti-5Al-2.5Fe合金标准,是德国20多年前开发的医用钛合金,也用于临床,国际标准化组织TC150于1993年9月颁布此号,并于2000年撤销了此号。 e0ea9f753df78f2f299ae3b5167dac7d[1].jpg 2)美国标准 ASTM从20世纪60年代末颁布了外科植入用钛标准,随着医用钛合金的...
1.生产标准: 医用钛合金丝线的生产必须符合国家医疗器械生产许可证的规范,符合ISO 13485:2003质量管理体系标准。 2.表面特性: 医用钛合金丝线的表面应该光滑、无损伤、无毛刺,不得有杂质、氧化或者其它污染物。 3.材料标准: 医用钛合金丝线必须由高纯度的钛合金材料制成,符合ASTM F136或ASTM...
钛合金的力学性能标准包括屈服强度、抗拉强度、延伸率等参数。根据不同的用途,还需考虑钛合金的疲劳性能等参数。国家标准GB/T13810-2007对这些参数也有详细规定。 三、腐蚀性能标准 钛合金要应用于医疗器械和植入物等领域,还需要考虑其腐蚀性能。腐蚀会导致钛合金在使用过程中发生变形、老化等问题。因此,钛合金医用标...