glp1是肠促胰岛素，由胰高血糖素基因表达。在胰岛A细胞中，glp1是主要的表达产物。在肠黏膜L细胞中，...
与GLP-1受体激动剂或GLP-1/GIP及GLP-1/GCG双重受体激动剂相比,GLP-1/GIP/GCG三重受体激动剂在获得GLP-1受体和GCG受体活性平衡的情形下,增强GIP受体活性,对超重或肥胖合并糖尿病的患者,具有更加显著的降糖、减重疗效及综合代谢改善...
随着GLP-1受体激动剂,尤其是长效周制剂的问世,引领了全球降糖减重的时代变革,目前长效GLP-1 RA已成为体重管理的重要支柱。 依苏帕格鲁肽α作为我国企业自主研发的第一款人源超长效GLP-1 RA,不仅具有良好的安全性,还展现出了显著疗效。随着未来获批上市后的广泛应用和临床数据的积累,相信其将为糖尿病、减重和代谢性...
拉斯克临床医学研究奖2024年度获奖名单于昨日揭晓,Joel Habener、Svetlana Mojsov和Lotte Bjerre Knudsen三位科学家因其在胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂发现和开发工作中的贡献获此殊荣。GLP-1受体激动剂已被批准用于治疗2型糖尿病和肥胖,目前正探...
2009年,诺和诺德的利拉鲁肽在欧美获批治疗2型糖尿病,这个“降糖新宠”上市当年即获GLP-1类药物销售冠军,成为最畅销的GLP-1受体激动剂。 2014年礼来基于融合蛋白技术开发了首个一周一次给药的GLP-1RA药物度拉糖肽,GLP-1相关药物开始被批准用于治疗肥胖症。
胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体激动剂是新型的糖尿病治疗药物。GLP-1受体激活能够刺激胰岛素释放,并且能以葡萄糖依赖性方式抑制胰高血糖素的分泌,还能延缓胃排空、增加饱腹感、减少食物摄入,从而发挥降低血糖和减重的作用[3]。 尽管有几种GLP-1受体激动剂药物在临床上已批准用于T2DM的治疗,但目前上市药物的局限性...
012024诺贝尔生理学与医学奖将于北京时间10月7日17时30分左右颁发,其中CAR-T细胞疗法和GLP-1药物备受关注。 02中国CAR-T细胞治疗临床研究数量位居世界第一,针对血液系统恶性肿瘤,如B细胞系恶性肿瘤,取得了多项研究突破。 03除此之外,中国还在积极探索CAR-T细胞疗法在肝癌、胰腺癌和脑癌等实体肿瘤治疗中的应用。
GLP-1具有间接降血糖作用的原因是:GLP-1作用于胰岛B细胞,促进其分泌(释放)胰岛素;GLP-1能抑制胃排空、降低食欲,减少对糖类的摄入。(2)激素X是胰岛素,所以判断口服葡萄糖导致胰岛素增加量较大,因为口服葡萄糖不仅提高了血糖浓度,还刺激L细胞分泌GLP-1,两者都能促进胰岛B细胞分泌胰岛素。(3)①为检测GLP-1类似物...
GLP-1受体激动剂有哪些副作用? 胃肠道反应 最常见的副作用,主要表现为食欲下降、恶心、呕吐、腹泻、腹痛等,多为轻、中度。建议刚开始应用此类药物时,应从小剂量开始,逐渐增大用药剂量,以增强患者的耐受性。 低血糖 单独使用一般不会导致低血糖,但若与磺脲类或胰岛素联用,应注意防范低血糖发生。