匹氨西林是氨苄西林的双酯衍生物,属于前药。分析选项如下:- **A. 降低胃肠道刺激性**:前药可能减少直接接触胃肠道的刺激,但非主要目的。- **B. 消除不适气味**:题目未提到氨苄西林存在气味问题,无关。- **C. 提高稳定性、延长作用时间**:酯化可能提升制剂稳定性,但延长作用时间通常依赖代谢速率调控,非双酯...
中文名称:匹氨西林 中文别名:匹氨青霉素; 氨苄青霉素吡呋酯; 吡呋青霉素; 吡呋氨卡西林; 匹凡西林 英文名称:Pivampicillin 英文别名:[(2,2-Dimethylpropanoyl)oxy]methyl (2S,5R,6R)-6-{[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate; [...
匹氨西林的药代动力学特性如下：分布：静脉注射后，药物在体内快速分布。15分钟内，静脉注射1g和2g后的平均血药浓度分别为53.4μg/ml和152μg/ml。药物能穿透血脑屏障，渗透率约为17%~25%。在胆汁中的浓度极高，1小时内滴注2g，最高可达248~1070μg/ml。消除：静脉注射1g和2g后的血消除半衰期...
使用匹氨西林的注意事项如下：皮肤敏感测试：在使用匹氨西林前，必须进行青霉素皮肤敏感测试。如果皮肤敏感测试结果为阳性，应避免使用该药物。交叉过敏反应：已对一种青霉素过敏的患者可能对其他同类抗生素也会产生过敏反应。肾功能不全患者的剂量调整：针对肾功能不全的患者，药物剂量应适当调整，以防止不必要...
简介本品为半合成青霉素,口服吸收良好,在体内分解释放游离氨苄西林而起抗菌作用,故抗菌谱与应用范围均同氨苄西林,但便于口服,且吸收良好,血中浓度高。 备注:“匹氨西林”译名与药典委公布一致。
匹氨西林是一种半合成的青霉素类抗生素，其药理特性主要表现在对多种细菌的抗菌效果上。它能够有效抑制铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、肺炎杆菌、变形杆菌、肠杆菌属、枸橼酸杆菌、沙雷菌属和不动杆菌属等多种细菌的生长，大剂量使用甚至可以实现杀菌作用。相对于羧苄西林和氨苄西林，匹氨西林对大肠埃希菌、...
匹氨西林与其他药物存在多种相互作用，需谨慎使用。首先，与氯霉素、红霉素、四环素类等抗生素和磺胺药等抑菌剂配合可能导致杀菌效果减弱，特别是在治疗严重感染如脑膜炎时，应避免合用。此外，丙磺舒、阿司匹林等药物可减慢匹氨西林的肾脏排泄，增加其血药浓度和在体内的停留时间，可能增加毒性风险。匹氨西林...
匹氨西林在使用过程中可能会产生一些不良反应，这些反应通常在给药期间发生。最常见的症状包括食欲减退、恶心、呕吐、腹泻以及肌注部位的疼痛和皮肤疹。这些反应大多数较为轻微，不会对继续用药产生显著影响，一旦停止使用药物，上述症状通常会迅速减轻或消失。在少数情况下，匹氨西林可能会引起血清氨基转移酶...
匹氨西林的药代动力学特性显示出其在人体内的分布和消除过程。静脉注射1g和2g后，15分钟平均血药浓度分别为53.4g/ml和152g/ml，1小时后分别为12.8g/ml和47.8g/ml。血消除半衰期(t1/2)分别为39分钟和45分钟，表明药物在体内快速分布并开始代谢。6小时后，大部分药物已无法检测，尿中排泄量占给...
匹氨西林片剂是一种白色或类白色的口服制剂。口服后，它在肠道内被酯酶分解为舒巴坦和氨苄西林。氨苄西林是主要的抗菌成分，作用于细菌繁殖阶段，通过抑制细胞壁粘肽的生物合成来杀灭细菌。舒巴坦虽本身抗菌作用较弱，但作为β-内酰胺酶抑制剂，与氨苄西林结合后能产生良好的协同作用，对抗多种革兰阳性及...