在谢其润的带领下，中国生物制药一直将外科/镇痛作为四大战略领域之一，不断推进产品研发和市场拓展。近日，中国生物制药成功引进了一款具有重大创新意义的术后长效镇痛药物QP001。这一举措不仅进一步丰富了中国生物制药在镇痛领域的产品线，更为广大术后疼痛患者带来了福音。QP001是一种新型非甾体抗炎药（NSAIDs），针对...
北京商报讯（记者 王寅浩）3月6日，中国生物制药发布公告称，集团与南京清普生物科技有限公司就其研发的国家2类新药QP001在中国大陆地区达成独家合作协议。集团预计该产品将于近期获中国国家药品监督管理局批准上市。QP001是目前唯一一款注册分类为国家2类新药的美洛昔康注射液，是一种长效、强效的针对术后疼痛的新型...
近日,北京泰德制药股份有限公司(以下简称“泰德制药”)与南京清普生物科技有限公司(以下简称“南京清普生物”)签署合作协议,就南京清普生物研发的国家2类新药QP001美洛昔康(一种有机化合物)注射液在中国大陆地区开展独家商业合作。 根据协议,自2025年起,泰德制药代理销售南京清普生物研发的QP001,全面负责该产品的渠...
QP001有成为镇痛效果最强的NSAIDs的潜力。两项QP001的Ⅲ期临床结果显示,QP001可以显著降低骨科和腹部手术后受试者的吗啡使用量和疼痛评分。在骨科手术受试者中,QP001组在整个研究期间(48小时内)相比安慰剂组显著降低吗啡用量56.3%;在腹部手术受试者...
中国生物制药(1177.HK)近日宣布与南京清普生物科技有限公司达成独家合作协议,引进国家2类新药QP001。这款新型非甾体抗炎药(NSAIDs)针对术后疼痛设计,具有一日一次的长效镇痛特性,有望成为中国首款长效镇痛NSAIDs注射液,填补国内术后镇痛市场的空白。 QP001作为美洛昔康注射液的升级版本,其选择性环氧合酶-2(COX-...
3月6日,中国生物制药(01177)发布公告,本集团与南京清普生物科技有限公司就其研发的国家2类新药QP001在中国大陆地区达成独家合作协议。该产品预计将于近期获得中国国家药品监督管理局批准上市。 QP001是目前唯一一款注册分类为国家2类新药的美洛昔康注射液,具有长效、强效的特点,针对术后疼痛进行治疗。研究显示,QP001...
此次合作中，DST德斯特将对莱佛士制药仓库EHS、公用工程现场、实验室现场、生产车间现场、QA/QC体系、生产体系及验证文件进行全面审计，确保符合EU QP合规性，并进行优化。后续将开展QP模拟审计，以确保莱佛士制药生产满足合规性要求，通过GMP质量管理体系提升，改善质量生产及管理体系，使其符合EU QP要求，...
是啊，QP和上级各种领导的利益结合太紧密了，那如果让他们职业化起来，介于药企和药监局之间，就像英国那...
中国生物制药引进术后长效镇痛药物QP001预计中美双批 中国生物制药与清普生物合作,引进新药QP001,一种长效镇痛NSAIDs注射液,可显著降低术后吗啡用量,填补术后镇痛需求。 关联公司:中国生物制药、清普生物
中国生物制药(01177.HK)发布公告,本集团与南京清普生物科技有限公司(清普生物)就其研发的国家2类新药QP001在中国大陆地区达成独家合作协议。本集团预计该产品将于近期获中国国家药品监督管理局批准上市。 截至2025年3月6日收盘,中国生物制药(01177.HK)报收于3.32港元,上涨0.3%,换手率0.44%,成交量8231.79万股,成交...