转入IPI-2I细胞.PCR和测序结果表明,共获得48株片段敲除单克隆细胞(片段敲除效率为15.5%),其中16株为单等位基因敲除,32株为双等位基因敲除;在32株双等位基因敲除细胞中,有23株细胞为纯合片段敲除.Western blotting结果表明,pAPN基因纯合片段敲除的细胞中检测不到pAPN蛋白的表达.综上,本研究利用CRISPR/Cas9编辑系统...
IPI-2I细胞.PCR和测序结果表明,共获得48株片段敲除单克隆细胞(片段敲除效率为15.5%),其中16株为单等位基因敲除,32株为双等位基因敲除;在32株双等位基因敲除细胞中,有23株细胞为纯合片段敲除.Western blotting结果表明,pA PN基因纯合片段敲除的细胞中检测不到pAPN蛋白的表达.综上,本研究利用CRISPR/Cas9编辑系统成功...
1. 利用CRISPR/Cas9系统构建SBNO2基因敲除细胞系及其功能研究 [J] . 王妍鳕 ,任亭亭 ,孙跃峰 . 甘肃农业大学学报 . 2021,第001期 2. 利用CRISPR/Cas9编辑系统构建pAPN基因敲除的IPI-2I细胞系 [J] . 徐长江 ,王晓朋 ,徐奎 . 中国畜牧兽医 . 2021,第007期 3. 利用CRISPR/Cas9系统构建Prdx6...