对纳入了5,607例患者(3,651例暴露于利拉鲁肽)的所有2期和3期中长期试验(持续26至100周)中的严重主要心血管不良事件(心血管死亡、心肌梗死、卒中)进行了事后分析,结果显示,与对照药(二甲双胍、格列美脲、罗格列酮、甘精胰岛素、安慰剂)相比,利拉鲁肽组的心血管...
利拉鲁肽是一种人工合成酰化人胰高糖素样肽-1(GLP-1)类似物，与人体天然GLP-1相比具有97%以上的序列相似性。分子结构的变化主要包括以下两点，一是天然GLP-1 分子第 34 位赖氨酸被精氨酸所取代，二是第 26 位赖氨酸上增加了一个脂肪酸侧链。此种分子改变一方面不仅保留并延长了酰化产物与蛋白的结合时间，另...
1.说明书-利拉鲁肽注射液(丹麦诺和诺德公司) 2.FDA-Liraglutide Injection(Novo Nordisk A/S) 3.Lexicomp-Liraglutide 4.文献资料-Pharmacotherapy,2012 安全级别及用药方案 参考文献 妊娠期妇女用药 【用药级别】 美国食品药品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为X级(用于长期体重控制)和C级(用于2型糖尿病)。
利拉鲁肽注射液，适用于成人2型糖尿病患者控制血糖；适用于单用二甲双胍或磺脲类药物可耐受剂量治疗后血糖仍控制不佳的患者，与二甲双胍或磺脲类药物联合应用。.成份 活性成份为利拉鲁肽(通过基因重组技术，利用酵母生产的人胰高糖素样肽-1（GLP-1)类似物)。化学名称：Arg34Lys26- （N-ε-（γ-Glu（N-...
通用名:利拉鲁肽注射液 商品名:诺和力® 【生产企业】 丹麦诺和德公司 Novo Nordisk A/S 【成份】 活性成份:利拉鲁肽(通过基因重组技术,利用酵母生产的人胰高糖素样肽-1 (GLP-1)类似物)。 化学名称:Arg34Lys26(-N-ε-(γ-Glu (N-α-十六酰基)))-GLP-1[7-37] ...
2023年7月12日，杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《受理通知书》，中美华东是中国首家获得利拉鲁肽注射液 用于肥胖或超重适应症的上市许可的医药企业。适应症 适用于成人2型糖尿病患者控制血糖：适用于单用二甲双胍或磺脲类药物最大可耐受剂量治疗后血糖仍控制不佳的患者，与二甲双胍...
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