利德尔综合征是一种罕见的遗传性疾病,主要与肾小管上皮细胞钠通道异常相关。 利德尔综合征主要是由于基因突变导致肾小管上皮细胞的钠通道功能异常亢进,使钠重吸收增加,进而引起一系列病理生理变化。患者通常会出现严重的高血压,且血压往往难以控制,同时可能伴有低血钾等表现。这种疾病常在青少年时期发病,对患者的健康产...
利德尔综合征(Liddle syndrome),临床表现为高血压、低血钾、代谢性碱中毒,临床症状像原发性醛固酮增多症,但其血浆醛固酮水平很低,且盐皮质激素受体拮抗药螺内酯对其无效,故又称为假性醛固酮增多症。 典型症状:多尿 无力 抽搐 感觉障碍 低血钾 一、症状 利德尔综合征患者典型的临床表现为高血压、低血钾、代谢性碱...
利德尔综合征去医院必看 看病挂什么科:心血管内科 有哪些症状:高血压、肌无力、四肢抽搐、瘫痪、多尿、感觉异常、多尿、烦渴 好发人群:多数为12～30岁 需要做的检查:血清钾、血液酸碱度(pH)、血清钠、血清醛固酮、尿钠、尿钾(K+,K)、尿醛固酮、血常规 可能出现的疾病:脑卒中、心肌梗死、心律失常、心力衰竭、肾...
利德尔综合征(Liddle syndrome),临床表现为高血压、低血钾、代谢性碱中毒,临床症状像原发性醛固酮增多症,但其血浆醛固酮水平很低,且盐皮质激素受体拮抗药螺内酯对其无效,故又称为假性醛固酮增多症。
利德尔综合征鉴别 1.原发性醛固酮增多症(primary hyperaldosteonism,原醛) 原醛由于肾上腺皮质自主性地分泌醛固酮过多,导致潴钠、排钾,引起高血压、低血钾伴碱中毒等临床表现。常见的原因是肾上腺皮质腺瘤或增生。醛固酮测定示24h尿醛固酮及血浆醛固酮均明显升高,肾素-血管紧张素水平降低。腹部CT或MRI示肾上腺腺瘤或...
利德尔综合征是一种罕见的神经发育障碍疾病,主要症状包括运动协调障碍、语言障碍、智力障碍、肌肉紧张和异常步态。具体分析如下: 1.运动协调障碍:利德尔综合征患者通常在运动协调方面存在明显障碍,表现为动作笨拙、不灵活。在完成精细动作如书写、绘画等任务时,往往显得力不从心。患者在运动过程中,如跑步、跳跃等,协调性...
利德尔综合征 该病临床症状与原发性醛固酮增多症相似,主要是高血压、低血钾与碱中毒。但实际上血及尿中醛固酮含量不高。故又称为假性醛固酮增多症。1963年因Liddle对其详尽描述而命名为利德尔综合征。 别名:假性醛固酮增多症 Liddle综合征 英文名:Liddle syndrome...
利德尔综合征简介 利德尔综合征(Liddle syndrome),临床表现为高血压,低血钾、代谢性碱中毒,临床症状像原发性醛固酮增多症,但其血浆醛固酮水平很低,且盐皮质激素受体拮抗药螺内酯对其... 详情> 常识 易感人群:无特殊人群 患病比例:0.005% 传染方式:无传染性 常用检查: 腹部CT 更多> 症状表现: 低血钾 ...
假性醛固酮增多症（pseudo-hyperaldosteronism，PHA）又称Liddle综合征、肾潴钠过多综合征、先天性肾小管失钾症、低肾素性高血压综合征、假性盐皮质类固醇过多症，是以严重高血压、低钾血症、代谢性碱中毒、低肾素血症但无醛固酮增多为特征的肾小管疾病，属遗传性疾病，为常染色体显性遗传。该病无自愈可能，需要...