利妥昔单抗药理说明书 利妥昔单抗生产厂家:瑞士罗氏制药公司功能主治:靶向CD20,治疗滤泡性淋巴瘤,10年总生存率高用法用量:用法用量 1、滤泡性非霍奇金淋巴瘤:(1)初始治疗:作为成年病人的单一治疗药,推荐剂量为375mg/m2BSA(体表面积),静脉给入,每周一次,22天的疗程内共给药4次。 结合CVP方案化疗时,利妥昔单抗...
利妥昔单抗皮下注射液是罗氏利用Halozyme Therapeutics的Enhanze技术开发的一款剂型创新产品,于2014年3月在欧盟首次获批上市,商品名为MabThera sc。 Enhanze是Halozyme基于重组人透明质酸酶PH20(rHuPH20)开发的药物递送技术平台。rHuPH20是一种人类酶的类似物,具有分解透明质酸的作用。Enhanze技术可以作为一种“分子...
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。 通用名称:美罗华、Ristova、Rituxan、Truxima、rituximab-abbs、Ruxience、rituximab-pvvr 药品规格:100mg/10mll500mg/50ml 生产企业:瑞士罗氏制药公司 功能主治: 靶向CD20,治疗滤泡性淋巴瘤,10年总生存率高 健康问答 ...
别名: 利妥昔单抗注射液、美罗华、Rituximab、Rituxan、Truxima、rituximab-abbs、Ruxience、rituximab-pvvr 剂型: 冻干粉 规格: 500mg/10ml100mg/10ml 厂家: 瑞士罗氏 准批文号: BS20000002 有效期: 24个月 上市时间: 1997年 在线咨询 同类药品 阿西米尼布Scemblix(asciminib) 适用于治疗先前接受过...
单抗说明书罗氏滴注药物患者 利妥昔单抗注射液 说明书来源:RochePharma(Schweiz)Ltd 【药品名称】 通用名称:利妥昔单抗注射液英文名称:MabThera(RituximabInjection)商品名 称:美罗华 【成份】 本品主要活性成分...
细胞溶解的可能机制包括补体依赖性细胞毒性(CDC)和抗体依赖性细胞的细胞毒性(ADCC)。此外,体外研究证明,利妥昔单抗可使药物抵抗性的人体淋巴细胞对一些化疗药的细胞毒性敏感。 【有效期】 详见说明书。 【批准文号】 国药准字J20120019 【企业名称】 上海罗...
抗[rituximab])使用说明书详细比较后发现两份说明书提供的资料在许多细节 方面不同,书写格式不同。我国上市的是罗氏总部上市的美罗华(MabThera)。 在博客中以前发表的都是美国FDA批准的版本。 处方资料重点 这些重点不包括安全和有效使用Rituxan®所需所有资料。请参阅 ...
Rituxan(利妥昔单抗[rituximab])使用说明书2013年9月24.doc,Rituxan?(利妥昔单抗[rituximab])使用说明书2013年9月24日修订版 http:// \t /s/_blank /drugsatfda_docs/label/2013/103705s5414lbl.pdf ?汤教授注:在与罗氏集团成员Genentech公司2013年的Rituxan? (利妥昔单
利妥昔单抗为罗氏与渤健合作开发的一款CD20单克隆抗体,其静脉注射剂型于1997年11月在美国获批上市,商品名为MabThera:用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。该剂型于2000年在中国获批上市。 目前,基于利妥昔单抗的R-CHOP方案是这类疾病的一线治疗标准。
利妥昔单抗为罗氏与渤健合作开发的一款 CD 20 单克隆抗体,其静脉注射剂型于 1997 年 11 月在美国获批上市,商品名为 MabThera,用于治疗弥漫性大 B 细胞淋巴瘤(DLBCL)。该剂型于 2000 年在中国获批上市。 利妥昔单抗「皮下注射液」是罗氏利用 Halozyme Therapeutics 的 Enhanze 技术开发的一款剂型创新产品,于 ...