利妥昔单抗单药使用或联合化疗显著改善了淋巴瘤患者的生存结局,苯达莫司汀作为淋巴瘤治疗的重要化疗药物,在淋巴瘤各亚型中应用广泛,近年来已有多项研究证实了利妥昔单抗联用苯达莫司汀(BR)在部分淋巴瘤亚型中具有较优的疗效和安全...
在第3阶段的ECHO试验（NCT02972840）中，研究人员纳入了598名年龄在65岁及以上的初治MCL患者，他们均接受了六个周期的苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗。随后，对于达到部分缓解或更好疗效的患者，继续进行为期两年的利妥昔单抗维持治疗。试验中，患者被随机分配至两个治疗组：一组每日两次接受100毫克阿卡替尼（n=299...
在年轻、健康患者中,套细胞淋巴瘤 (MCL) 的标准一线治疗包括利妥昔单抗 (R) 联合细胞毒性化疗,随后为高剂量化疗和自体干细胞移植 (ASCT),随后为利妥昔单抗 (MR) 维持治疗。在不适合干细胞移植的患者中,与 R-CHOP 相比,利妥昔单抗联合苯...
目前,苯达莫司汀已在欧盟获批用于治疗惰性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病和多发性骨髓瘤。2008年,美国食品药品监督管理局(FDA)批准苯达莫司汀用于治疗利妥昔单抗耐药的惰性非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病。中山大学肿瘤防治中心牵头开展...
SHINE研究显示,在苯达莫司汀+利妥昔单抗和利妥昔单抗维持治疗的基础上,加用每日一次伊布替尼可显著延长中位PFS达2.3年(6.7年vs.安慰剂组4.4年),该结果长于R-CHOP、VR-CAP或BR等常用方案的已发表数据(中位PFS为1.5-3.5年)。此...
2025年1月16日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了阿可替尼联合苯达莫司汀和利妥昔单抗用于不适合自体造血干细胞移植(HSCT)、既往未接受过治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者。 ECHO(NCT02972840)是一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心...
主要终点指标是完全缓解率。共入组了56位诊断为脾边缘区淋巴瘤的患者(患者特征见表1),治疗以苯达莫司汀90mg/m²(第1,2天),利妥昔单抗375mg/m²(第1天),28天为一周期,用6个周期(见图1)。 ▲表1.登记入选患者的特征(...
对于不适合移植的患者,临床上常选用R-CHOP方案(利妥昔单抗+环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松)或BR方案(苯达莫司汀+利妥昔单抗),且后续均给予利妥昔单抗进行维持治疗。相较于R-CHOP方案,BR方案已成为目前临床实践指南中推荐的...
苯达莫司汀是一种广泛用于治疗慢性淋巴细胞白血病和其他惰性NHL的细胞毒性烷化剂。在治疗惰性NHL中,苯达莫司汀联合利妥昔单抗(BR)方案展现出了良好的有效性及耐受性。随后,BR方案也首先在复发/难治DLBCL患者中进行尝试,也扩展到一线...
目前常规的化疗方案为 R-CHOP 方案 (环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、泼尼松及利妥昔单抗),有研究报道,完全缓解 (CR) 率约为 75%,5 年无进展生存 (PFS) 率为 54%,但该方案对于老年患者毒性较大。 过去研究表明,苯达莫司汀联合利妥昔单抗 (BR) 治疗复发难治 B 细胞非霍奇金淋巴瘤安全有效,因此,美国北卡...