凯莱通作为中枢性α₂肾上腺素受体激动剂,激动α₂受体,抑制NE(去甲肾上腺素)的释放,具有肌肉松弛、镇痛、胃保护以及助眠等多重作用机制。 凯莱通通过激活传入神经元突触前α₂受体、抑制兴奋性中间神经元的活性和作用于脊髓腹角运动神经元上的α₂受体发挥松弛肌肉的作用,可以用于脑血管意外、脊髓小脑变性等引...