Caspase-3是经典的细胞凋亡标志物，线粒体功能障碍会促进细胞色素C（Cyt C）释放到胞浆，与凋亡酶激活因子Apaf-1结合以激活Caspase-9，进而活化Caspase-3。Caspase-3正常以32kd的酶原形式存在，在凋亡早期被切割形成Cleaved Caspase-3（大亚基17kd，小亚基12kd）而被激活，以执行最后的凋亡程序。另外，Bcl-2蛋白家...
凋亡蛋白caspase3和cleaved caspase-3其实是同一种蛋白的不同状态。caspase3是一个庞大的蛋白家族中的一员,它存在非活性状态的pro-Caspase-3和活性状态的cleaved-caspase-3两种形式。当pro-caspase-3被剪切后,会产生带活性的cleaved-caspase-3,之后就开始发挥它的蛋白酶作用,比如剪切其下游的底物,从而促进细胞凋亡。...
Caspase-3是一种半胱氨酸-天冬氨酸蛋白酶,在细胞凋亡过程中起到关键作用,被广泛用作凋亡的生物标志物。Caspase-3在凋亡过程中,被剪切成分子量分别为17kDa(p17)和12kDa(p12)的两个片段,并易位至细胞核。Caspase-3经过剪切激活后,可以激活 caspase-6、-7 和 -9,形成
Caspase-3 💀 Caspase-3是一种关键的半胱天冬酶,在细胞凋亡的终末阶段发挥重要作用。未激活的前体蛋白(pro-caspase-3)在凋亡过程中被切割成较小的活性片段。通过检测Caspase-3的存在和活化状态,可以判断细胞是否正在经历凋亡。 Cleaved Caspase-3 🔪 被切割的Caspase-3是活化的直接证据。这些较小的片段(如p17/...
1. 合理的凋亡诱导处理方式:设置药物诱导时间和浓度梯度预实验,以确定特定细胞系中药物诱导 caspase-3 活化的最佳条件,并用 staurosporine #9953(1μM for 3hours)或 etoposide #2200(25μM for 5 hours)处理 HeLa,NIH/3T3 或 C6 cells 作为 cleaved caspase-3 的阳性参照。
进一步分析了阿可拉定处理后的肝细胞癌凋亡表型发现阿可拉定可显著增加HCC细胞凋亡,Western blotting检测发现cleaved caspase3上调(图1I-J)。此外,经阿可拉定处理后肝癌细胞内的自噬标记物增加,观察到LC3-Ⅱ向线粒体转位,提示阿可拉定诱导自噬/线粒...
图3C、D结果显示Z-VAD-FMK对NE诱导的软骨细胞凋亡具有保护作用。同时采用western blot法检测caspase相关蛋白水平。如图3E所示,NE处理致使cleaved caspase-3水平增加,并且ERK1/2磷酸化水平降低,呈剂量响应性。这些结果表明NE在软骨细胞中的...
且其活化需要依赖于其他Caspase的激活。因此，在大多数情况下，检测到的Cleaved Caspase-3 代表了凋亡的...
检测到的Cleaved Caspase-3代表主要凋亡信号通路。此外，Caspase-6和Caspase-7表达水平低，活化机制复杂，实际应用中检测这些分子可能需更复杂技术或方法，如基因敲除或抑制剂使用。这增加了实验难度和成本。因此，尽管Caspase-6和Caspase-7在凋亡中发挥重要作用，常规检测中通常不会涉及这两个分子。
利用裂解半胱天冬酶3(Asp175) ，p17Ab对不同样品的提取物进行蛋白质印迹分析。泳道1： 大鼠肝脏，抗原特异性肽封闭。第二道：老鼠肝脏。第三道：大鼠脾脏 abs132005 Rabbit anti-Cleaved-caspase3 Polyclonal Antibody IF/ICC法染色Hela细胞，样品用PFA固定，在0.1%Triton X-100中透化，然后在25°C下在10%...