细胞凋亡:凋亡最常用的检测方法是Annexin V/PI染色,Annexin V可以结合外翻的磷脂酰丝氨酸,标记凋亡早期细胞;而PI染色可以检测细胞膜完整性,区分凋亡和坏死。此外,Caspase活性检测是识别凋亡的另一个重要方法,通过检测Caspase-3或Caspase-9的激活状态,可以定量评估凋亡的程度。 焦亡:焦亡的标志是细胞膜破裂和促炎细胞因子...
文章从线虫模型出发,回顾了细胞凋亡(Apoptosis)的发现历程,并详细介绍了哺乳动物细胞凋亡信号通路中关键蛋白的功能和相互作用。随后,文章扩展到其他细胞死亡形式,包括外源性凋亡、坏死性凋亡(Necroptosis)、焦亡(Pyroptosis)和铁死亡(Ferroptosis),并分析了这些途径的信号机制、疾病相关性以及潜在的治疗策略。 以下是对这篇综...
调节性细胞死亡(Regulated cell death, RCD):是可以加以调控的死亡方式,调控的方式有(诱发、加速、抑制、阻断),如细胞凋亡,细胞自噬,细胞焦亡,铁死亡等。 自噬、铁死亡、凋亡、焦亡、坏死是目前研究比较多的细胞死亡方式,一篇文章全面总结自噬、凋亡、坏死、焦亡和铁死亡的区别。 一、细胞自噬 自噬(autophagy)是II型...
铁死亡:HMGB1 凋亡:Ecto-CRT, HMGB1,and ATP 自噬:HMGB-1 坏死:DNA and IL-6 焦亡:HMGB1, ATP, IL-1β, and IL-18 6、免疫特征 铁死亡:促炎 凋亡:主要是抗炎 自噬:主要是抗炎 坏死:多数促炎 焦亡:促炎 7、诱导剂 铁死亡:Erastin, DPI2, BSO, SAS,lanperisone, SRS, RSL3, DPI7, DPI10, FIN...
铁死亡(Ferroptosis )是一种铁依赖性的,区别于细胞凋亡、细胞坏死、细胞自噬的新型的细胞程序性死亡方式。铁死亡的主要机制是,在二价铁或酯氧合酶的作用下,催化细胞膜上高表达的不饱和脂肪酸,发生脂质过氧化,从而诱导细胞死亡;此外,还表现为抗氧化体系(谷胱甘肽系统)的调控核心酶GPX4的降低。
铁死亡:HMGB1 凋亡:Ecto-CRT, HMGB1,and ATP 自噬:HMGB-1 坏死:DNA and IL-6 焦亡:HMGB1, ATP, IL-1β, and IL-18 6、免疫特征 铁死亡:促炎 凋亡:主要是抗炎 自噬:主要是抗炎 坏死:多数促炎 焦亡:促炎 7、诱导剂 铁死亡:Erastin, DPI2, BSO, SAS,lanperisone, SRS, RSL3, DPI7, DPI10, FIN...
近年来,研究人员阐明了特定的受调节分子机制,受调节的细胞坏死的通路包括坏死性凋亡,焦亡、铁死亡和 NETosis。 坏死性凋亡 触发因素及特征:坏死性凋亡(Necroptosis)是当细胞凋亡受阻时,通过细胞外信号(死亡受体-配体结合)或细胞内信号(外来微生物...
细胞凋亡(Apoptosis)是哺乳动物细胞中发现的第一个程序性细胞死亡方式,除此之外,细胞中还有坏死性凋亡(Necroptosis)、细胞焦亡(Pyroptosis)以及铁死亡(Ferroptosis)等程序性细胞死亡方式。 2024年1月4日,王晓东院士团队在Molecular Cell期刊发表了...
细胞凋亡(Apoptosis) 是哺乳动物细胞中发现的第一个程序性细胞死亡方式,除此之外,细胞中还有坏死性凋亡(Necroptosis) 、细胞焦亡(Pyroptosis)以及铁死亡(Ferroptosis) 等程序性细胞死亡方式。 2024年1月4日,王晓东院士团队在Molecular Cell期刊 发表了题为:The biochemical pathways of apoptotic, necroptotic, pyroptotic...
近年来,研究人员阐明了特定的受调节分子机制,受调节的细胞坏死的通路包括坏死性凋亡,焦亡、铁死亡和 NETosis。 坏死性凋亡 触发因素及特征:坏死性凋亡(Necroptosis)是当细胞凋亡受阻时,通过细胞外信号(死亡受体-配体结合)或细胞内信号(外来微生物核酸)被激活的细胞自我破坏的过程。坏死性凋亡期间,可以观察到细胞器肿胀...