冯超教授在学术道路上取得了显著成就。他荣获了Reaxys PhD Prize Finalist（该奖项旨在奖励在有机、金属有机及无机化学领域有突出原创性工作的博士生），并多次入选国家级和省级人才计划。他还承担了多个国家级和省级科研项目，并在国内外学术会议上做邀请报告，展示了他在学术界的卓越地位。在科技进步日新月异的今天...
最近,南京工业大学氟化学应用技术研究所、先进化学制造研究院、化学与分子工程学院、材料化学工程国家重点实验室冯超教授课题组报道了一种银介导自由基脱羧引发的β,β-二氟烯醇磺酸酯SH2´反应,反应以稳定、无毒、廉价易得的烷基羧酸为自由基前体,为α,α-二氟酮的合成提供了一种反应机制上不同于以往报道的新方法...
南工大冯超教授课题组Angew. Chem.:基于偶极环加成与自由基开环官能化相结合的非活化烯烃多位点官能化反应 导语借助不饱和烃类化合物的双官能化反应,合成化学家能够从简单原料出发,快速、精准地构建结构和功能丰富的多官能团化合物。虽然能够在起始原料中高效地引入三个官能团,但相较于双官能化反应的迅猛发展,三官能...
在此背景下,南京工业大学冯超教授课题组以廉价亲核氟化试剂Et3N·3HF、芳基重氮盐和1,1-二氟联烯为反应原料,在可见光氧化还原促进的金催化作用下实现了1,1-二氟联烯的高区域和立体选择性氟化芳基化反应,为多取代三氟甲基烯烃的制备提供了一种新策略。该反应条件温和,对多种官能团具有良好的耐受性。氟离子亲核加成...
基于在偕二氟亚甲基化合物制备领域的研究兴趣,冯超课题组以商品化的烷基羧酸为自由基前体,在氧化性反应条件下,羧酸经单电子氧化脱羧产生的碳自由基与β,β-二氟烯醇磺酸酯发生SH2´反应,离去砜基自由基的同时可以得到α,α-二氟酮类化合物(图1-c)。
冯超,南京工业大学教授、博士生导师。2008-2012年就读于新加坡南洋理工大学,获博士学位,师从罗德平教授;2012-2016年在罗德平教授课题组开展博士后研究工作,致力于碳氢键官能化反应的研究;2016年全职加入南京工业大学先进化学制造研究院开展独立研究工作,以发展具有潜在药用价值和生物活性潜质基本骨架的构建方法为导向开展系统...
综上,南京工业大学冯超教授课题组报道了首例芳香自由基正离子通过共轭体系实现远程活化的反应,可以在温和条件下实现芳基环丙烷的1,3-烷氧基化合1-芳基-2-烯基环丙烷的1,5-烷氧基化反应。利用1,2-二醇或醛/水的组合,一系列环醚或缩醛结构也能顺利得到。
基于在偕二氟亚甲基化合物制备领域的研究兴趣,冯超课题组以商品化的烷基羧酸为自由基前体,在氧化性反应条件下,羧酸经单电子氧化脱羧产生的碳自由基与β,β-二氟烯醇磺酸酯发生SH2´反应,离去砜基自由基的同时可以得到α,α-二氟酮类化合物(图1-c)。
本文转自“XMOL":【有机】南京工业大学冯超课题组Nat. Commun.:可见光催化芳基环丙烷开环构筑大位阻sp3碳-杂原子键 空间拥挤的大位阻sp3碳-氧/碳-氮键广泛存在于天然产物和药物分子中,其高效构筑一直是有机化学家们努力追求的目标。...
近日,南京工业大学冯超教授课题组报道了一种可见光诱导下无金属参与的苯乙烯类底物的氟芳基化反应,成功构建了一系列含氟季碳中心取代的1,2-二芳基乙烷类化合物,反应的优势在于巧妙使用芳基重氮盐作为自由基前体和单电子受体来促进反应循环的进行,简便易得的亲核氟源的使用使得氟芳基化反应能够在非常温和的条件下进行...