自2017年以来,再鼎医药与多家业内领先的公司开展合作。我们正在积极寻求更多的合作伙伴关系,为中国和全球的患者开发和商业化创新疗法。再鼎医药的目标是在肿瘤、免疫、神经科学和感染性疾病四个领域继续深耕的同时,也向其它存在巨大未满足医疗需求的新疾病领域拓展,从而不断扩展产品管线。
再鼎医药的使命是为全球患者带来创新疗法,解决未满足的医疗需求。 我们始终欢迎与再鼎医药志同道合、充满热忱并有合作精神的优秀人才的加入。不论你从事研发、销售、市场营销还是其他职能部门,我们都将为你提供有竞争力的全面薪酬计划及强大的职业发展平台,公司的快速壮大还将为人才发展提供无限的机会和可能性。 欢迎加入...
再鼎医药有限公司的官网地址为: www.zailaboratory.com 再鼎医药有限公司简介: 再鼎医药有限公司是一家以患者为中心的、处于商业化阶段的创新型全球生物制药公司,立足中国、全球运营,致力于为中国及全球的患者提供针对肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和中枢神经系统疾病的同类最优和同类首创药物。公司的使命是成为全球领...
$再鼎医药(09688)$下图是再鼎医药公司官网上列示的现有产品管线,涵盖了肿瘤、免疫性疾病、神经科学和感染性疾病4个领域。 从收入端看: 2024年前三季度,再鼎医药收入达到了2.90亿美元,2024年全年营收将超过20亿元人民币;2019年,公司营收不足1亿元人民币。 5年来,公司获批产品从1个发展到8个,疾病治疗领域从1个扩...
浏览了一下FDA官网,发现$再鼎医药(ZLAB)$ 引进的精神分裂症药物KarXT,在海外获批上市了。对于这款药,预期是比较高的。因为现在的精神分裂症药物,存在两个bug,一个是覆盖面不足,对阳性患者有效,但阴性患者还没有获批的药物;另一个也是更严重的,都有安全性问题,获批
国家药监局官网显示,再鼎医药瑞普替尼片上市申请(受理号:JXHS2000121)已处于“在审批”阶段,有望于近期获得NMPA批准上市,用于治疗已接受过包括伊马替尼在内的3种或更多种激酶抑制剂治疗的晚期胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。 û收藏 转发 评论 ñ赞 评论 o p 同时转发到我的微博 按热度...
2023年9月1日,根据中国国家药监局(NMPA)官网公示,再鼎医药的马吉妥昔单抗(margetuximab)注射液已在中国获批上市,此次获批的适应症为联合化疗治疗已经接受过至少两种抗HER2治疗方案的复发、转移性HER2阳性乳腺癌成人患者。 乳腺癌是女性高发的癌症,乳腺癌患者中,多存在肿瘤细胞的人类表皮生长因子受体2(HER2)存在过表达...
今日,国家药监局官网显示,再鼎医药瑞普替尼片上市申请(受理号:JXHS2000121) 已处于“在审批”阶段,有望于近期获得NMPA批准上市,用于治疗已接受过包括伊马替尼在内的3种或更多种激酶抑制剂治疗的晚期胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。 瑞普替尼(Ripretinib)是一种酪氨酸激酶开关控制抑制剂,通过使用独特的双重作用机制来...
11月21日,辉瑞与再鼎医药发布分别在官网宣布,双方已就新型抗菌药物鼎优乐®|XACDURO®(舒巴坦钠-度洛巴坦钠)达成在中国内地的战略合作,辉瑞旗下公司将独家负责该产品在中国内地的相关商业化运营。该交易预计持续至2028年11月,受限于提前终止或延长。 值得关注的是,鼎优乐®由EntasisTherapeuticsInc.开发,并授权再...
5月20日,CDE官网显示,再鼎医药口服M1/M4型毒蕈碱激动剂KarXT胶囊临床试验申请获受理,用于治疗精神和神经系统疾病。 KarXT是由Karuna 公司开发的一款在研口服M1/M4型毒蕈碱型乙酰胆碱受体激动剂,正在开发用于精神和神经系统疾病,包括用于精神分裂症和痴呆相关精神病性障碍的治疗。