(1)阿米替林为三环类抗抑郁药,该类药物主要通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取,使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度升高,促进突触传递功能而发挥抗抑郁作用。(2)马普瑞林为四环类抗抑郁药,通过抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取,增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能,从而发挥抗抑郁作用。(3)...
(1)选择5一羟色胺再摄取抑制剂如氟西适于治疗伴有焦虑症的抑郁者,不良反应微老年人初始一Et 1Omg,需要时增至一日2—60mg;帕罗西汀适合治疗伴有焦虑症的郁者,作用比三环类抗抑郁药快,远期疗效丙米嗪好,初始一E1 20mg,就餐时服,连续周,以后依据临床反应增减剂量,一日最大量为40mg;舍曲林(左洛复)口服易吸收,良...
没有5-羟色胺抑制剂这种药物,有5-羟色胺再摄取抑制剂,常见的药物是氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明、西酞普兰、艾司西酞普兰。这类药物能够选择性地抑制胞体膜和突触前膜回收5-羟色胺,对去甲肾上腺素影响很小,几乎不影响多巴胺的回收。 5-羟色胺再摄取抑制剂主要用于治疗抑郁症。使用的时候需要特别的注意...
羟色胺再摄取抑制剂一般指5-羟色胺选择性重摄取抑制剂,5-羟色胺选择性重摄取抑制剂是治疗抑郁症的药物。 5-羟色胺选择性重摄取抑制剂可以选择性地抑制胞体膜和作用于突触前膜抑制5-羟色胺的再吸收,维持突触间的神经介质传导。常见的5-羟色胺选择性重摄取抑制剂主要包括盐酸氟西汀分散片、盐酸帕罗西汀片、马来...
抗抑郁症药根据化学结构及作用机制可分为以下几类:(1)非选择性5-HT和NA再摄取抑制剂,由于这些药物结构中都有2个苯环和1个杂环,故统称为三环类抗抑郁症药,如丙米嗪、阿米替林、多塞平、氯米帕明等。(2)选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂,如地昔帕明、马普替林、米安色林、去甲替林、普罗替林、阿莫沙平等...
作用机制其实也是5-HT和NE再摄取抑制剂,但临床习惯称之为三环类药物。⑤NE和特异性5-HT能药物:如米氮平。⑥5-HT受体拮抗和再摄取抑制剂:如曲唑酮,能抑制5-HT再摄取,但同时也能拮抗5-HT受体。以上药物均不能与单胺氧化酶抑制剂合用,否则将导致5-HT综合征。
解析 A 本组题考查抗抑郁药的药理作用。 丙米嗪属于三环类抗抑郁药,抑制NA和5-HT再摄取的药物,此外还有去甲丙米嗪。氟西汀属于选择性5-HT再摄取抑制剂,用于各型抑郁症,此外,还包括舍曲林、帕罗西汀等。马普替林是四环类抗抑郁药,选择性抑制NA的再摄取,为广谱抗抑郁药。故答案选B、A。
百度试题 题目下列哪种药属于NE再摄取抑制药( ) A.阿米替林B.碳酸锂C.地昔帕明D.氟西汀E.五氟利多相关知识点: 试题来源: 解析 C
您好这位朋友,您的这种情况五羟色胺再摄取抑制剂属于一种新型的抗抑郁药物的,常见的有氟西汀、...