IgAN患者体内ET-1过度表达,与内皮素受体结合,导致内皮素系统异常激活,从而引发一系列病理生理反应,如系膜细胞激活、蛋白尿、肾脏炎症和纤维化等,这些病理特征是导致IgAN进展的关键因素。 因此,从作用机制角度,以内皮素系统为靶点研发药物,...
sparsentan是一种双效内皮素-血管紧张素受体拮抗剂(DEARA),这是一种新型药物,可双重阻断内皮素A型(ETA)和血管紧张素II 1型(AT1)受体。临床前数据表明,在多种罕见的慢性肾脏疾病中,阻断内皮素A型(ETA)和血管紧张素II 1型(AT1)通路,可减少蛋白尿,保护足细胞,防止肾小球硬化和系膜细胞增殖。 在美国和欧盟,spa...
双重作用的血管紧张素和内皮素受体拮抗剂 (DARA)治疗 IgA 肾病( IgAN )的临床3期开发中的新型研究产品候选药物,由Travere Therapeutics开发。临床前数据表明,在罕见的慢性肾病形式中阻断 A 型内皮素和 1 型血管紧张素 II 通路,可减少蛋白尿、保护足细胞并防止肾小球硬化和系膜细胞增殖。 Sparsentan 已在美国和...
Sparsentan是一种双重内皮素血管紧张素受体拮抗剂 (DEARA),只需每日口服一次。Sparsentan可靶向阻断内皮素A受体和血管紧张素II亚型1受体通路,有利于保护肾小球足细胞,防止肾小球硬化和系膜细胞增生以减少蛋白尿。 今年2月17日,Travere与CSL Vifor共同宣布,FDA已加速批准sparsentan用于治疗IgA肾病的上市许可申请,sparsent...
sparsentan是一种双效内皮素-血管紧张素受体拮抗剂(DEARA),这是一种新型药物,可双重阻断内皮素A型(ETA)和血管紧张素II 1型(AT1)受体,而厄贝沙坦属于血管紧张素II受体阻断药(ARB),仅选择性阻断AT1受体。 结果显示,该研究达到了预先规定的中期主要疗效终点、并具有统计学意义:治疗36周后,sparsentan治疗组患者的...
sparsentan是一种双效内皮素-血管紧张素受体拮抗剂(DEARA),这是一种新型药物,可双重阻断内皮素A型(ETA)和血管紧张素II 1型(AT1)受体,而厄贝沙坦属于血管紧张素II受体阻断药(ARB),仅选择性阻断AT1受体。 结果显示,该研究达到了预先规定的中期主要疗效终点、并具有统计学意义:治疗36周后,sparsentan治疗组患者的...