但 ERA 可能会增加液体潴留和心力衰竭的风险,因此需要设计进一步的试验来优化其剂量,并筛选适宜应用 ERA 的患者。 最近的研究表明,ETA 受体和血管紧张素受体阻滞剂sparsentan,可有效保留 IgA 肾病患者的肾功能,且液体潴留发生率极低。此外,在 CKD 患者中小剂量 ERAzi...
此次大会上,澳大利亚学者Muh Wong教授详细介绍了Atrasentan治疗IgAN的II期临床试验——AFFINITY研究的中期结果2。 AFFINITY研究是一项全球、开放标签篮子设计的II期临床试验,旨在评估Atrasentan治疗有进行性肾功能丧失风险的肾小球疾病患者的疗效及...
在系统性硬化症的患者中,与对照组相比,齐泊腾坦组患者的GFR增加了 4.3 ml/min/1.73㎡(95% CI,2.6~11.3)。 上述药物均是肾病领域中较有潜力的药物,特别是sparsentan的特殊机制可以使肾病患者受益。同时,有研究表明,ERAs可与SGLT-2i和AT1受体阻断剂合用,可改善CKD、IgA肾病以及局灶性节段性肾小球硬化(FSGS)患...
此外,根据指南的变化,本研究中也加入了一定比例的以SGLT-2抑制剂作为背景治疗的受试者,以评估SC0062叠加SGLT-2抑制剂的治疗效果。 目前IgA肾病队列已完成全部120例受试者入组,该队列的数据清理正顺利开展,争取尽快完成数据揭盲和统计分析;同步进行的糖尿病肾病队列入组已过半,预计本季度完成全部入组。下一阶段,公...
双重作用的血管紧张素和内皮素受体拮抗剂 (DARA)治疗 IgA 肾病( IgAN )的临床3期开发中的新型研究产品候选药物,由Travere Therapeutics开发。临床前数据表明,在罕见的慢性肾病形式中阻断 A 型内皮素和 1 型血管紧张素 II 通路,可减少蛋白尿、保护足细胞并防止肾小球硬化和系膜细胞增殖。 Sparsentan 已在美国和...
2021年08月17日讯 /生物谷BIOON/ --Travere Therapeutics公司近日公布了评估sparsentan治疗IgA肾病(IgAN)关键3期PROTECT研究的阳性中期结果。该研究是迄今为止IgAN治疗方面规模最大的干预性研究之一,将sparsentan与阳性对照药物——目前的标准疗法irbesartan(厄贝沙坦)进行了对比。sparsentan是一种双效内皮素-血管紧张素受...
9月21日,Travere Therapeutics公布了双重内皮素血管紧张素受体拮抗剂 Filspari(sparsentan)头对头厄贝沙坦治疗IgA肾病的III期PROTECT研究的两年验证性次要终点结果。 点击下载:IgA肾病治疗中创新药的竞争格局分析 Filspari表现出长期的肾功能保留获益。相较于厄贝沙坦,Filspari在估算肾小球滤过率(eGFR)总斜率和慢性斜率...
最新研究还证明,另一种ERA——sparsentan,能够有效维持IgA肾病患者的肾功能,且液体潴留反应较低。更让人振奋的是,sparsentan和aprocitentan已获得FDA批准用于治疗IgA肾病和难治性高血压。此外,在慢性肾病患者中,联合使用小剂量的ERAzibotentan与钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂达格列净,能够减少白蛋白尿,且减轻...
临床前数据表明,在多种罕见的慢性肾脏疾病中,阻断内皮素A型(ETA)和血管紧张素II 1型(AT1)通路,可减少蛋白尿,保护足细胞,防止肾小球硬化和系膜细胞增殖。在美国和欧盟,sparsentan均被授予了治疗局灶节段性肾小球硬化(FSGS)和IgA肾病(IgAN)的孤儿药资格(ODD)。
11.根据权利要求10所述的用途,其特征在于,所述疾病包括慢性肾病、IgA、FSGS、 Alport和高血压的疾病。 3 3 CN117447453A说明书1/30页 一种内皮素A(ETA)受体拮抗剂化合物可药用的盐晶型及其制 备方法 技术领域 [0001]本发明属于化学药物技术领域,提供了一种内皮素A(ETA)受体拮抗剂化合物可药 用的盐晶型及其...