中文名称:酵母真核核糖体RNA(18SRNA)18SRNA 内参引物 类别:酵母内参基因引物 储存温度:-20℃ 引物状态:液体 引物长度:20-22 bp 产物长度:80-160 bp GC含量:50-57% Tm值:54.5~58.5 ℃ 特异性:所有引物均经过验证,确保扩增特异。 引物叙述: 本产品为实时荧光定量PCR扩增细菌内参引物,可作为mRNA表达量分析
中国南瓜内参基因18S rRNA的克隆及其引物开发 下载积分: 500 内容提示: 第45卷 第 3期 2017年 3月 西北农林科 技大学学报(自然科学版) Journal of Northwest A&F University(Nat.Sci.Ed.) Vo1.45 No.3 M ar. 2017 网络 出版 时间 :2017—01—16 09:41 DOI:10.13207/j.cnki.jnwa{u.2017.03.017 网络...
18s引物内参序列(9)发布时间: 2019-09-128 总体积 50 ul轻弹管底将溶液混合,6 000 rpm短暂离心。3. 管家基因反应体系:序号 反应物 剂量 1 SYBR Green 1 染料 10 ul 2 内参照上游引物F 0.5 ul1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 阅读全文 ...
18s引物内参序列(14)发布时间: 2019-09-128 加水至总体积为 25 ul轻弹管底将溶液混合,6000rpm短暂离心。35个PCR循环(94℃1分钟;55℃1分钟;72℃1分钟); 72?C延伸5分钟。(3)PCR产物与 DNA Ladder在2%琼脂糖凝胶电泳,溴化乙锭染色,检测PCR产物是否为单一特异性扩增条带。(...
小龙虾 18SRNA 内参引物是荧光定量PCR扩增酵母内参引物,可作为mRNA表达量分析实验中的内参基因或者作为QPCR实验的阳性对照基因。
【目的】克隆获得中国南瓜18SrRNA,并设计合适的荧光定量PCR内参,为开展中国南瓜重要功能基因的表达模式和调控机制研究奠定基础。【方法】以中国南瓜‘密本...
通过PCR方法克隆中国南瓜18S rRNA基因序列,再利用Primer Premier软件设计荧光定量PCR引物,对该内参基因在中国南瓜不同组织、生长阶段及非生物胁迫条件下的表达稳定性进行检测.[结果]首次克隆得到中国南瓜18S rRNA基因序列,其长度为1 857 bp,GenBank登录号为KM979454,该基因与西瓜、西葫芦等瓜类蔬菜18S rRNA基因同源性...
18s引物内参序列(5) 28S和18S核糖体RNA的带非常亮而浓(其大小决定于用于抽提RNA的物种类型),上面一条带的密度大约是下面一条带的2倍。还有可能观察到一个更小稍微扩散的带,它由低分子量的RNA(tRNA和5S核糖体RNA)组成。在18S和28S核糖体带之间可以看到一片弥散的EB染色物质,可能是由mRNA和其它异型RNA组成。