有关信息通报给所有参加临床试验的研究者及临床试验机构、伦理委员会B.申办者负责药物试验期间试验用药品的安全性评估C.申办者收到任何来源的安全性相关信息后,均应当立即分析评估,包括严重性、与试验药物的相关性以及是否为预期事件等D.申办者应当将可疑且非预期严重不良反应快速报告给所有参加临床试验的研究者及临床...
拍照、语音搜题,请扫码下载APP 题目内容 (请给出正确答案) [多选题] 关于试验期间试验用药品安全性信息,申办方者应当() A.申办者负责药物试验期间试验用药品的安全性评估 B.申办者收到任何来源的安全性相关信息后,均应当立即分析评估,包括严重性、与试验药物的相关性以及是否为预期事件等 C.申办者应当将可疑且...
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关于试验期间试验用药品安全性信息,申办方者应当:()A.申办者负责药物试验期间试验用药品的安全性评估B.申办者收到任何来源的安全性相关信息后,均应当立即分析评估,包括严重性、与试验药物的相关性以及是否为预期事件等C.申办者应当将可疑且非预期严重不良反应报告给所
关于试验期间试验用药品安全性信息,申办方者应当()A.申办者负责药物试验期间试验用药品的安全性评估B.申办者收到任何来源的安全性相关信息后,均应当立即分析评估,包括严重性、与试验药物的相关性以及是否为预期事件等C.申办者应当将可疑且非预期严重不良反应快..