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关于推行医疗器械批发企业质量安全主体责任正负面清单试行的通知
关于推行医疗器械批发企业质量安全主体责任正负面清单试行的通知
2024-10-28 16:24:37
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对于一般医疗质量安全事件 医疗机构应当自事件 内 上报有关信息
医疗器械注册人、备案人的 对其生产的医疗器械质量安全全面负责
的法定代表人、主要负责人对其生产的医疗器械质量安全全面负责
关于发布《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》的公告
医疗器械经营企业、使用单位发现或者获知可疑医疗器械不良事件的 应当及时告知
关于认真贯彻执行《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告》的通知
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