类器官与免疫细胞共培养方式 目前免疫细胞(或其他细胞)和类器官共培养的主要方式包括: 利用气液法维持和扩增肿瘤中原有的免疫细胞和基质细胞等。该方法能够较长时间维持免疫微环境,是研究的常用方法之一。 向类器官中添加免疫细胞。有多种类型的添加形式,如Transwell上下室分隔培养以及基质胶共同包埋法等。 添加细胞因...
研究人员通过来自患者的自体肿瘤构建的类器官和外周血淋巴细胞共同培养，建立一个能够特异性诱导分析肿瘤免疫反应的平台，为分离评估肿瘤免疫中T细胞提供了新的方法，文章的三大亮点：（一）说明了肿瘤类器官和免疫细胞共培养可诱导T细胞的特异性免疫反应。（二）诱导的T细胞不会特异性识别正常的类器官或组织。（三）该平...
1、将共培养后的类器官和悬浮的T细胞分离:小心用枪头将上清吸弃,留下类器官;加入适量类器官传代缓冲液(abs9730),吹打重悬类器官,待自然沉降后,吸弃掉上清,可以根据实际情况选择清洗次数; 2、类器官的石蜡切片免疫组化,可以参考链接类器官HE染色、免疫组化、免疫荧光鉴定方法,T细胞检测marker根据实验需求来,比如CD31。
类器官与免疫细胞共培养服务 肿瘤类器官可以通过与非肿瘤类型细胞的共培养,来模拟肿瘤微环境细胞的异质性及其相互作用。 这些非肿瘤类型的细胞有癌症相关的成纤维细胞(CAFs) 、免疫细胞或者微生物等。类器官与免疫细胞共培养服务 众所周知,癌症免疫疗法的体外测试是具有挑战性的。这是由于免疫药物需要肿瘤和免疫系统...
1）提前一周，复苏培养类器官至状态良好；2）取合适数量类器官，使用预冷PBS清洗数次，去除大部分基质胶；3）使用培养基重悬类器官。2、PBMC分离和类器官共培养 1）外周血在无菌环境下，使用添加EDTA-K2的真空采血管采集，运输保存；2）将新鲜静脉血与PBS缓冲液1：1稀释，轻轻混匀待用；3）添加4ml细胞分离液（...
通常,类器官和免疫细胞在开始共培养之前首先在它们自己独特的培养基中培养。对于免疫细胞,使用的典型培养基有:RPMI 1640、DMEM或MEM。类器官是在含有特定生长因子和干细胞因子的培养基中培养的,这些因子是所用类器官亚型所必需的。两种培养基都含有特定的物质,可以使每种特定的细胞类型都能有效地生长。来自不同组织...
1、活动性和经治疗的CeD以及未免疫和麸质免疫的DR3-DQ2.5转基因小鼠（缺乏小鼠MHCII分子）中测定肠上皮细胞中的MHC II；2、类器官单层-CD4+T细胞共培养体系验证肠上皮细胞能够在麸质存在下激活CD4+T细胞；3、探究铜绿假单胞菌产生的弹性蛋白酶预消化麸质对增强CD4+T细胞的增殖和激活的影响；#3 关键研究结果 R...
此外,类器官和免疫细胞共培养还可以用于研究不同个体之间的生物学差异和反应差异,预测新药在不同个体内的效果和副作用,为个体化医疗提供有力支持。 总之,类器官和免疫细胞共培养是一个充满潜力和前景的研究领域,为我们提供了更多的工具和方法来理解和解决生物医学问题,为人类的健康事业带来更多的希望和进步。
诱导多能干细胞(iPS)产生巨噬细胞(iMacs)的能力,使我们能无限制获取基因型特异性细胞,模拟巨噬细胞失调的人类疾病。通过患者来源细胞或CRISPR-Cas9技术引入突变的iPS细胞,可生成携带疾病相关突变的iMacs,用于体外研究疾病病因学。为增强生理相关性,iMacs可与iPS细胞衍生的细胞或类器官共培养。本研究探讨了iMacs在...
以2022年《Molecule Cancer》上的一项研究为例，研究者利用患者自身免疫细胞和乳腺癌类器官的共培养模型，设计出一种名为HELA-Exos的原位DC疫苗。该疫苗在免疫细胞与类器官的互动中展现出显著的抗肿瘤效果，通过增强免疫反应，抑制肿瘤生长并诱导细胞死亡。Bio-Techne®公司提供全面的3D培养与类器官解决...