B7-H3 还可以调节肿瘤相关巨噬细胞的分化,促进 2 型巨噬细胞的极化,并将 M1 表型转变为 M2 表型 ,B7-H3 还有助于 CCL2–CCR2–M2巨噬细胞轴介导的免疫抑制。 此外,肿瘤源性粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)通过 JAK-STAT3 信号通路激活中性粒细胞并...
靶向B7-H3的单克隆抗体(mAb)已被用于阻断和中和B7-H3(阻断mAb)或引发抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用(ADCC)。在黑色素瘤和结肠癌小鼠模型中,B7-H3阻断mAb成功激活了肿瘤内的细胞毒性T细胞和NK细胞,进而降低了肿瘤负荷并改善了死亡率。enoblituzumab(MGA271)...
根据Radiopharm介绍,RV01是第一款选择性B7H3 RDC药物,选择性靶向B7H3的一种亚型4Ig-B7H3。如此设计的原因主要是在于,Radiopharm认为血液中循环的可溶性2Ig-B7H3亚型(B7H3的另外一种亚型,共两种)可能是潜在的影响因素,并且4IgB7-H3亚型是在胰腺癌和神经母细胞瘤等多种实体瘤类型中表达的主要亚型,可以作为癌症免疫治...
B7-H3在肿瘤组织和正常组织中的差异表达以及B7-H3在促进肿瘤方面的作用使得B7-H3已成为新的免疫治疗靶点。尽管目前比较火的是B7-H3 ADC，但关于B7-H3单抗、双抗和CAR-T疗法也在有序开展。据不完全统计，目前针对B7-H3靶点开发的生物药总共有109款，但处于临床阶段的只有33款，其中以ADC和CAR-T疗法为主。3.1...
Figure 2. A diagram of the interaction of cancer cell expressed immune checkpoint B7-H3 with immune cells [11] 除了调节免疫微环境外,据报道B7-H3还可以激活癌细胞中的ERK、PI3K和Stat3等信号通路,这可能导致细胞增殖和肿瘤生长加速[12]。 3、靶向B7-H3疗法研究进展 ...
B7-H3和DLL3都显示出了在SCLC治疗中的巨大潜力。B7-H3主要作为免疫检查点抑制剂的靶点,其研究相对较早,但面临一定的免疫副作用和复杂的免疫逃逸机制。而DLL3作为SCLC的一个高度特异性标志物,其靶向治疗(特别是ADC疗法)在临床上展现了不错的效果,但其表达的不均匀性和潜在的耐药性仍需进一步研究。
B7-H3(也称为CD276)是免疫检查点蛋白B7家族的成员,在癌症细胞和活化的肿瘤浸润免疫细胞中高度表达,并帮助癌症细胞逃避细胞毒T细胞和自然杀伤细胞的监视。新的证据表明,B7-H3参与肿瘤的增殖、转移和治疗抵抗,导致患者预后不良,因此B7-H4已成为抗癌治疗的一个有希望的治疗靶点。
该研究结果表明,在携带PTEN/TP53缺陷的前列腺癌中,肿瘤细胞特异性地上调了免疫检查点B7-H3的表达。通过使用转基因小鼠等模型,研究团队发现B7-H3参与调控肿瘤免疫微环境,并促进前列腺癌的发展。在PTEN/TP53缺陷的去势抵抗性前列腺癌小鼠模型中,B7-H3靶向抗体显示出抗肿瘤活性,但同时也引起免疫检查点PD-1/PD-L1在肿瘤...
B7H3能以共刺激或共抑制方式调节T细胞功能。B7H3在多种肿瘤组织中过表达,在正常组织中很少表达,并且与肿瘤免疫抑制和患者不良预后密切相关。这一特点使B7H3成为抗癌治疗开发的潜力靶点。 B7H3是Macrogenics倾力押注的最重要的靶点,围绕该靶点,公司布局了单抗,双抗,ADC等不同的技术路线。然而无一列外,公司在三条路线...
小鼠单克隆B7-H3 抗体：ProSci 单克隆免疫检查点抗体旨在改善体外研究。与使用酵母或细菌中制造的蛋白质开发的抗体不同，这些 B7-H3 抗体是使用哺乳动物细胞系中表达的抗原开发的，对蛋白质进行天然的翻译后修饰。他们保证可以为他们测试过的应用程序工作。ProSci小鼠单克隆 B7-H3 抗体组：套装由20 µg 等份的几...