免疫检查点抑制剂如抗PD-1单抗治疗癌症可能引发中枢神经系统免疫相关不良事件(CNS-irAEs): 1. 抗PD-1单抗处理小鼠会引起小胶质细胞的形态学激活迹象,并导致主要组织相容性复合体(MHC)II类的上调; 2. 抗PD-...
免疫检查点抑制剂(抗PD-1抗体或抗PD-L1抗体)通过阻断T细胞表面PD-1与肿瘤细胞表面PD-L1的结合,解除肿瘤细胞对T细胞的抑制,重建T细胞对肿瘤细胞的杀伤功能。 二、PD-1和PD-L1的表达情况 PD-1是一种跨膜蛋白,在T细胞未活化时几乎不表达,在T细胞活化后才会表达。除了在活化的T细胞上表达之外,PD-1还在活化的B细胞...
这项研究最明显的发现是: (1) PD-1 / PD-L1 抑制剂联合化疗和免疫疗法可改善 ORR,而改善 DCR 的方案是联合化疗,放疗和靶向治疗;(2) 非小细胞肺癌、SCLC、泌尿生殖系统肿瘤、消化道肿瘤和鼻咽癌联合组的 ORR 表现优于单药组,而鼻咽癌、泌尿生殖系统肿瘤和消化系统肿瘤在 DCR 中表现较好;(3) 联合治疗组 PF...
可表现为无症状的肝功能异常,或严重的黄疸,全身皮肤黏膜黄染,个别患者以肝衰竭起病;可伴有发热,多见于CTLA-4抑制剂;CTLA-4抑制剂肝损伤通常较PD-L1和PD-1抑制剂严重;近半数患者可伴发其他器官的免疫损伤,包括肺炎、垂体炎、甲状腺炎、支气管炎、胰腺炎; 一旦发生免疫检查点抑制剂相关肝损伤,必须立即停药或者暂...
在免疫学的广阔领域中,PD-1(程序性死亡受体1)与PD-L1(程序性死亡配体1)作为关键的免疫检查点分子,对免疫系统的调节与平衡起着至关重要的作用。近年来,随着对肿瘤免疫逃逸机制的深入研究,PD-1与PD-L1在肿瘤微环境中的作用受到极大关注。本文主要为大家介绍PD-1和PDL-1的作用机制和相关抑制剂、人源化单抗等产品...
1.到目前为止,免疫检查点抑制剂抗匹敌万(PD-1)治疗主要局限于晚期肿瘤。然而,免疫检查点抑制剂抗匹敌万(PD-1)治疗的疗效依赖于治疗时肿瘤的负荷量,肿瘤负荷越低疗效会更好。因此,围手术期使用免疫检查点抑制剂抗匹敌万(PD-1)治疗是一种很好的选择【1】。
免疫恶性黑色素瘤程序性死亡因子-1(PD-1)/程序性死亡配体-1(PD-L1)等免疫检查点抑制剂是当今肿瘤治疗领域的一大热点.由于其具有特异性强,适用性广,作用效果持久等优点,目前已成为治疗恶性黑色素瘤(MM),非小细胞肺癌(NSCLC),膀胱癌,头颈鳞癌(HNSCC),结直肠癌(CRC),肾细胞癌(RCC)和胃癌等的治疗标准或新兴...
CTLA-4单抗治疗的结肠炎发生率为15.6%,严重结肠炎为7.6%。PD-1/PD-L1单抗治疗结肠炎发生率较低1.3%~3.6%。 内分泌不良反应: 甲状腺功能紊乱下垂体炎肾上腺功能不全糖尿病 除以上不良反应外,当上一次随访后出现: 经常头痛、视力改变、心跳加快、出汗增加、极度疲劳和虚弱、肌肉疼痛、体重改变、眩晕、比平时感觉更...
免疫治疗已经称为抗肿瘤治疗的一个重要选择,尤其是免疫检查点抑制剂(PD-1/PD-L1抗体等)在肿瘤治疗领域应用越来越广泛。 免疫检查点抑制剂通过阻断免疫内在下调因子,如细胞毒性T淋巴细胞抗原4(CTLA-4)和程序性细胞死亡1(PD-1)或其配体程序性细胞死亡配体1(PD-L1)来提高抗肿瘤免疫。
1临床资料 选取2017年5月—2018年1月我院收治的肝癌病人20例,男18例,女2例;年龄30岁～60岁,中位年龄53岁;其中巴塞罗那肝癌临床分期(BCLC)-C期17例,BCLC-B期3例;CHILD分级均为A级;一线治疗5例,二线治疗15例。总体而言,抗PD-1抗体安全性良好,有1例病人出现过敏反应,输注完未经药物处理皮疹自行消退,另有1...