TREM2在TAMs中促进不同癌症中免疫抑制的肿瘤微环境。具体来说,TREM2在TAMs中通过重塑肿瘤浸润性髓系细胞的微环境,促进结直肠癌、卵巢癌和肝细胞癌(HCC)在经动脉化疗栓塞(TACE)后的肿瘤进展,并减弱CD8+T细胞的抗肿瘤能力。此外,在食管腺癌中观察...
阻断TNFRSF14可抑制GBM肿瘤生长，重塑免疫抑制微环境，提高抗pd - l1治疗GBM的疗效 02 为了探究TNFRSF14在GBM中的作用，研究人员从免疫功能正常的小鼠模型中获取了源自mGSC的GBM样本并进行了CyTOF分析。如图1B所示，研究人员对CD45+免疫细胞进行了门控操作，并获得了15个细胞簇进行进一步分析。研究人员发现，在接受...
阻断TNFRSF14可抑制GBM肿瘤生长,重塑免疫抑制微环境,提高抗pd - l1治疗GBM的疗效 02 为了探究TNFRSF14在GBM中的作用,研究人员从免疫功能正常的小鼠模型中获取了源自mGSC的GBM样本并进行了CyTOF分析。如图1B所示,研究人员对CD45+免疫细胞进...
TREM2敲除联合半乳糖凝集素-3抑制剂GB1107显著抑制了M2-TAMs的免疫抑制作用,增强了T/NK细胞介导的抗肿瘤作用,提高了肺癌的治疗效果。总之,本研究提供了TREM2+ TAMs调控肿瘤进展的分子和细胞视角,并提出了一种重塑抗肿瘤TME的有价值的方法,强调阻断TREM2联合半乳糖凝集素-3抑制剂可能为肺癌或其他类型癌症的临床治...
PyMT小鼠是转移性乳腺癌的完善模型,PyMT+雌性小鼠在6-8周龄时发生乳腺肿瘤,肿瘤转移率为100%。此外,PyMT肿瘤在分子特征上类似于人乳腺癌的管腔B亚型,代表了一种用于转移进展期间免疫重塑的纵向分析的理想模型。 为了纵向描绘转移性微环境中的免疫细胞组成和转录变化,使用scRNA-seq和MULTI-seq,每周分析从6至14周龄的...
阻断TNFRSF14可抑制GBM肿瘤生长,重塑免疫抑制微环境,提高抗pd - l1治疗GBM的疗效 02 为了探究TNFRSF14在GBM中的作用,研究人员从免疫功能正常的小鼠模型中获取了源自mGSC的GBM样本并进行了CyTOF分析。如图1B所示,研究人员对CD45+免疫细胞进行了门控操作,并获得了15个细胞簇进行进一步分析。研究人员发现,在接受Tnfrsf...
然而，肠癌免疫治疗前后的免疫微环境重塑及其对免疫治疗疗效的影响仍不明确。考虑到上述问题，邓艳红教授团队基于PICC临床队列，通过单细胞测序技术进一步探究PD-1单抗治疗dMMR/MSI-H结直肠癌的细胞分子机制，寻找更为精准的治疗策略。通过对研究中19例接受PD-1单抗新辅助免疫治疗的d-MMR/MSI-H肠癌患者的肿瘤和正常组织...
PyMT小鼠是转移性乳腺癌的完善模型,PyMT+雌性小鼠在6-8周龄时发生乳腺肿瘤,肿瘤转移率为100%。此外,PyMT肿瘤在分子特征上类似于人乳腺癌的管腔B亚型,代表了一种用于转移进展期间免疫重塑的纵向分析的理想模型。 为了纵向描绘转移性微环境中的免疫细胞组成和转录变化,使用scRNA-seq和MULTI-seq,每周分析从6至14周龄的...
6月12日,我院邓艳红教授团队在结直肠癌免疫治疗领域的最新研究成果“Remodeling of the immune and stromal cell compartment by PD-1 blockade in mismatch repair-deficient colorectal cancer”(PD-1单抗对错配修复缺陷结直肠癌的免疫和基质细胞重塑)以原创论著的形式在国际顶级肿瘤学期刊Cancer Cell(IF=38.58)正式...
肿瘤微环境（TME）是肿瘤生长的基础，由免疫细胞、基质细胞、细胞外基质（ECM）、分泌分子和其他成分组成。TME与GBM的分子表型异质性密切相关，并影响GBM分子表型可塑性机制的调控。在GBM的TME中，肿瘤相关巨噬细胞（TAM）是最丰富的细胞群，占GBM TME中总细胞总数的50%，在免疫抑制TME的相互作用生态和GBM的恶性进展...