HPV特异性PD-1+TCF-1+干细胞类似的CD8 T细胞与分化程度更高的细胞相比，在抗原刺激后能够增殖并分化策成为响应免疫细胞，并可作为维持头颈部鳞状细胞癌患者HPV特异性CD8 T细胞应答的资源。总的来说，该工作鉴定发现头颈部鳞状细胞癌患者中的响应PD-1免疫疗法的细胞机器，另外在针对癌症病人治疗的HPV疫苗
因此,H2O2的O-O键可以被有效地裂解,从而促进了催化反应。 图5. PBNCs@PEI双模式免疫分析检测RSG的性能。 在此,以RSG(一种非法添加剂)作为模型,通过监测AuNSs的LSPR位移(Δλ)和4-CN的荧光强度(I),研究pH开关PBNCs@PEI在双模式免疫...
例如anti-CTLA-4免疫治疗中，IE型皮肤黑色素瘤患者对治疗的响应比例是82%，而F型是10%；IE型OS最长。然后对免疫治疗前后进行分析，可看到TME对免疫治疗的动态进化。例如接受anti-PD1治疗的黑色素瘤患者中，响应者基本为IE/F和IE，在治疗中保持不变或倾向于变成免疫激活性环境；而不响应者的TMEs多为F型，在治疗...
FDA批准的PD-L1 CPS评分在HNSCC中特异性不足,85%患者符合治疗标准但仅少数获益。研究团队开发FAST技术,通过7轮三通道循环成像(含核染色)实现21种蛋白标志物全切片分析,单次实验可完成40+标志物检测,且较CODEX等技术更保护组织完整性。 结果 TME异质性图谱 分析显示免疫细胞密度与治疗响应无直接关联(AUC均<0.8),CD...
免疫检查点抑制剂(ICI)治疗在肿瘤临床应用中展现出显著疗效差异,其核心机制与T细胞克隆的动态变化密切相关。最新发表在Cell Genomics的研究通过整合12项单细胞RNA测序(scRNA-seq)和T细胞受体测序(scTCR-seq)研究,系统解析了767,606个T细胞的克隆特征,揭示了响应与非响应患者的关键差异。
本研究通过多组学分析头颈癌患者免疫治疗前后的肿瘤样本,揭示了aPD-L1+aCTLA4联合治疗增强T细胞扩增的细胞机制,描绘了联合治疗中头颈癌患者免疫微环境的空间状态。最终确定了CD4+T细胞的激活以及肿瘤引流淋巴结部位T细胞的招募是头颈癌免疫联合治疗早期响应的标志。
写在最前:肿瘤免疫疗法的出现极大地提高了肿瘤患者的生存周期,但在临床表现上,并非所有的肿瘤患者都对免疫治疗有响应,如何提高免疫治疗效率是现在亟待解决的问题。序祯达目前已建立完善的转录组和免疫组库分析平台,可为客户提供从临床前PBMC细胞和小鼠模型到临床样本的各类型人/鼠TCR/BCR全长测序和分析服务。利用序祯...
无监督聚类分析空间区域可以将患者分为3 组,其中大多数无应答者形成一个亚组NR,而响应患者形成两个亚组: R1和 R2。应答组表现出不同的免疫轨迹,其中 R1 开始时免疫细胞密度较高,但每次治疗后免疫细胞密度有所下降,而R2 仅在 RTPD1 后看到免疫细胞密度增加。空间关系上,在基线期和单独免疫治疗后,R1中T 细胞...
以抗PD-1免疫治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)样本队列研究为例,Kulasinghe 团队使用PhenoCycler 空间表型分析流程,发现混合肿瘤邻域中的巨噬细胞和效应 CD4+ T 细胞 以及 HLADR+ 肿瘤邻域的 CD8+ T 细胞 都与良好的临床反应相关,巨噬细胞...
免疫疗法作为一种风头正盛的,尽管响应持久、能治疗的癌症类型广泛,但真正能响应它的患者群体是有限的。因此,科学家们一直在寻找能预测“哪些患者能够响应免疫检查点抑制剂(如PD-1/PD-L1抗体)”的方法。简单来说,免疫检查点抑制剂是借助人体的免疫系统来识别和摧毁肿瘤