含有α-活泼氢的酯在醇钠等碱性缩合剂作用下发生缩合作用,失去一分子醇得到β-酮酸酯。 酯分子中的α-氢由于受羰基影响(σ-π超共轭和吸电诱导效应)极为活泼,在强碱(如醇钠、金属钠等)的催化下可与另一分子酯发生缩合反应,失去一分子醇,得到β-酮基酯。...
【缩合反应】Claisen-Schmidt(克莱森-施密特)反应 一个无α-氢原子的芳香醛与一个带有α-氢原子的脂肪族醛或酮在稀氢氧化钠水溶液或醇溶液存在下发生缩合、失水得到α,β-不饱和醛或酮的反应称为Claisen-Schmidt反应,该反应的产率很高。 A.反应机理 ...
酯缩合反应 具有α—H的酯在醇钠作用下生成α—碳负离子,对另一酯羰基进行亲核加成—消去反应生成β—酮酸酯的反应叫做克莱森(Claisen)酯缩合。 反应机理为: 以上步骤都是可逆过程,在CH3CH2ONa过量的情况下,可以与三乙的活泼氢反应,而有利于反应的进行,然后进行酸化还原成三乙。钠盐的形成是不可逆的,决定着反应,...
常用不含活泼氢的酯有苯甲酸酯、甲酸酯、草酸酯、碳酸酯等。 可逆反应 ↔️ 克莱森缩合反应是可逆的。因此,生成的β-二羰基化合物在催化量的碱与一分子醇作用下,可以发生克莱森酯缩合反应的逆反应,分解为两分子酯。通过这些步骤,克莱森缩合反应为有机化学家们提供了一种强大的工具,用于合成各种复杂的酯类...
注: Claisen(克莱森)缩合反应是可逆的,因此 生成的β-二羰基化合物在催化量的碱与一分 子醇作用下,可发生Claisen(克莱森)酯缩 合反应的逆反应,分解为两分子酯。 小结: Claisen(克莱森)缩合反应,在合成上很重要,其逆合成在合 成上也是很有用的。©...
克莱森缩合反应克莱森缩合反应是指含有α-氢的酯在醇钠等碱性缩合剂作用下发生缩合作用,失去一分子醇得到β-酮酸酯的反应称为Claisen缩合。如2分子乙酸乙酯在金属钠和少量乙醇作用下发生缩合得到乙酰乙酸乙酯(又名β-丁酮酸酯)。 两分子乙酸乙酯在乙醇钠的作用下,发生缩合反应,脱去一分子乙醇,生成乙酰乙酸乙酯(又...
克莱森(R.L.Claisen)酯缩合反应是一种重要的有机反应.它是指在碱的作用下,两分子酯缩合形成β -碳基酯.同时失去一分子醇,其反应机理如下:2RCH_2COOC_2H(OH)→+C_2H_5OH利用克菜森(R.⋅ L⋅ Claisen)反应制备化合物H的一种合成路线如下:...
克莱森酯缩合反应，也被称为克莱森缩合反应，是指 含有α-活泼氢的酯类，在碱性试剂催化下生成β-酮酸酯类化合物的反应。这一反应不仅可以在不同的酯之间进行，即所谓的交叉酯缩合，还可以应用于二元羧酸酯的分子内环化反应，此时反应被称为迪克曼反应。例如，乙酸乙酯在乙醇钠的作用下，就可以顺利地转化为乙酰...
克莱森酯缩合反应条件温和,反应产物比较稳定,被广泛用于天然产物合成、强化青霉素和头孢菌素类抗生素的研究以及药物研究领域。 二、克莱森酯缩合常用溶剂 1. 乙醇 乙醇是一种常用的溶剂,对于克莱森酯缩合反应具有可溶性和高效性的优点。由于其极性较强,可以促进电子亲和力较弱的羧酸进行缩合反应。 2. 甲...
克莱森缩合反应是酯和酯在碱性条件下结合生成β-酮酯或β-二酮的过程，听起来有点复杂，咱们拆开慢慢讲。举个例子，两个乙酸乙酯分子遇到醇钠这样的强碱，会发生奇妙的变化——一个酯分子脱掉α位的氢变成烯醇负离子，另一个酯分子的羰基被攻击，接着脱掉醇分子，最终形成乙酰乙酸乙酯这种β-酮酯。整个过程就像拼...