【缩合反应】Claisen-Schmidt(克莱森-施密特)反应 一个无α-氢原子的芳香醛与一个带有α-氢原子的脂肪族醛或酮在稀氢氧化钠水溶液或醇溶液存在下发生缩合、失水得到α,β-不饱和醛或酮的反应称为Claisen-Schmidt反应,该反应的产率很高。 A.反应...
以两种不同的均含α-氢原子的酯进行酯缩合反应时,除了每种酯本身缩合外,两种酯还将交错地进行缩合,得到四种不同的β-羰基酯的混合物,其应用价值不大。 如果两种不同的酯中有一个是不含α-氢原子的酯,进行交错的酯缩合反应时,得到两种产物,由于它们的性质一...
酯缩合反应 具有α—H的酯在醇钠作用下生成α—碳负离子,对另一酯羰基进行亲核加成—消去反应生成β—酮酸酯的反应叫做克莱森(Claisen)酯缩合。 反应机理为: 以上步骤都是可逆过程,在CH3CH2ONa过量的情况下,可以与三乙的活泼氢反应,而有利于反应的进行,然后进行酸化还原成三乙。钠盐的形成是不可逆的,决定着反应,...
克莱森-施密特反应 主要内容:在碱的作用下,芳香醛与脂肪醛或酮发生缩合,形成具有高化学选择性的α,β-不饱和醛或酮。 具体反应如下: Claisen-Schmidt Reaction 通式 反应机理如下: Claisen-Schmidt Reaction 机理 机理解释:通过碱拔掉酮的α-H,形成碳负离子,碳负离子通过烯醇互变(含有多种共振结构稳定性更高,更...
Claisen(克莱森)缩合反应是指两分子酯在碱性的作用下失去一分子醇生成β-羰基酯的反应。 ① 酯在碱的作用下失去活泼氢(α-H),生成烯醇负离子; ② 烯醇负离子对另一分子的酯发生亲核加成; ③ 消去烷氧负离子,生成β-酮酯。 1)至少有一个酯含有活泼氢 ...
注: Claisen(克莱森)缩合反应是可逆的,因此 生成的β-二羰基化合物在催化量的碱与一分 子醇作用下,可发生Claisen(克莱森)酯缩 合反应的逆反应,分解为两分子酯。 小结: Claisen(克莱森)缩合反应,在合成上很重要,其逆合成在合 成上也是很有用的。©...
写出克莱森反应的机理,解释产物的形成 相关知识点: 试题来源: 解析 克莱森反应的机理步骤:1. 碱夺取酯的α-H生成烯醇盐;2. 烯醇盐亲核进攻另一酯的羰基;3. 消除烷氧基形成β-酮酯。 产物形成原因:两个酯分子通过α-C的缩合形成新的C-C键,共轭结构稳定产物。 1. 克莱森缩合反应本质是酯的α-C对另...
克莱森(R.L.Claisen)酯缩合反应是一种重要的有机反应.它是指在碱的作用下,两分子酯缩合形成β -碳基酯.同时失去一分子醇,其反应机理如下:2RCH_2COOC_2H(OH)→+C_2H_5OH利用克菜森(R.⋅ L⋅ Claisen)反应制备化合物H的一种合成路线如下:...
▲ 反应原理探讨 克莱森酯缩合反应，也被称为克莱森缩合反应，是指 含有α-活泼氢的酯类，在碱性试剂催化下生成β-酮酸酯类化合物的反应。这一反应不仅可以在不同的酯之间进行，即所谓的交叉酯缩合，还可以应用于二元羧酸酯的分子内环化反应，此时反应被称为迪克曼反应。例如，乙酸乙酯在乙醇钠的作用下，就可...
克莱森缩合反应是一种多步反应,它包含有催化剂和有机物的反应。首先,其中一个亚烷烃被活性催化剂(Active Catalyst)如碱性金属离子如铵(Ammonium ion)、钾(Potassium)、钠(Sodium)、锂(Lithium)或碱金属氢氧化物(Alkali Metal Hydroxide)等水解,从而产生羟基腈(Hydroxycyanide),分子中的双键醛(alkene)离子(enolate ...