泽美洛韦玛佐瑞韦单抗(商品名:克瑞毕) 百度健康联合 DeepSeek 生成并经医生专家审阅 泽美洛韦玛佐瑞韦单抗是一种用于治疗特定病毒感染的生物制剂,属于单克隆抗体药物,通过与病毒蛋白结合阻断其入侵宿主细胞的能力。该药物目前主要被研究或应用于新冠病毒感染(COVID-19)高风险人群的早期治疗,以减少重症风险。需注意的是,...
2024年6月12日,兴盟生物医药(苏州)有限公司(以下简称“兴盟生物”)自主开发的抗狂犬病鸡尾酒单克隆抗体制剂克瑞毕®(泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液)1类创新药在中国成功获批上市,该产品正是一款符合WHO推荐的抗狂犬病病毒“抗体鸡尾酒”组合制剂,也是...
经过近10年的艰苦研发,国家I类创新药克瑞毕于今年6月获批上市,成为国内首款符合世界卫生组织(WHO)推荐的抗狂犬病鸡尾酒抗体制剂。该产品由泽美洛韦和玛佐瑞韦等量混合而成,两种单抗结合表位不连续、不重叠,具有不同的抗原位点独特互补的优势,有效拓宽了中和病毒谱广度。克瑞毕具有双靶点、更广谱、起效快、早保护以及...
公司自主开发的国内首个符合WHO推荐的抗狂犬病鸡尾酒单克隆抗体制剂泽美洛韦玛佐瑞韦单抗克瑞毕®于2024年在中国获批上市，并将于近期向美国FDA递交BLA申请（Biologics License Application，生物制品许可申请）。未来，兴盟生物将紧跟全球及国内发展趋势，在苏州工业园区加大投入，并在生物医药领域精耕细作、持续推动新产品...
商标名称 克瑞毕 国际分类 第05类-医药 商标状态 商标注册申请 申请/注册号 50197856 申请日期 2020-09-30 申请人名称(中文) 兴盟生物医药(苏州)有限公司 申请人名称(英文) - 申请人地址(中文) 江苏省苏州市苏州工业园区桑田街218号生物产业园5号楼 申请人地址(英文) - 初审公告期号 - 初审公告日期 2021-...
兴盟生物抗狂犬病鸡尾酒抗体克瑞毕®获批上市 6月12日，兴盟生物宣布，其研制的I类创新药泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液克瑞毕®取得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的药品注册批件，正式获批用于成人狂犬病病毒暴露者的被动免疫治疗。消息显示，克瑞毕®是符合世界卫生组织（WHO）推荐的抗狂犬病鸡尾酒抗体。此前，该...
国内首个符合WHO推荐的抗狂犬病鸡尾酒抗体克瑞毕®获批上市 60秒响应24小时在线98%好评 请详细描述病情(具体症状、患病时长、用药情况等),以便我们为您找到适合您的医生。 国内首个符合WHO推荐的抗狂犬病鸡尾酒抗体克瑞毕®获批上市立即咨询 真实医生问诊 医生资质保真 未解答全额退 440人正在问医生 如何检测狂犬...
哥伦比亚当地时间10月17日,兴盟生物在美洲狂犬病会议上公布抗狂犬病病毒单克隆抗体组合制剂克瑞毕®(通用名:泽美洛韦玛佐瑞韦单抗)最新临床试验数据。临床数据显示,较人狂犬病免疫球蛋白(HRIG),克瑞毕®具有更好的安全性和有效性。 克瑞毕®由泽美洛韦和玛佐瑞韦等量混合,两种单抗结合表位不连续、不重叠,能够精准...
为了更好助力狂犬病的消除,兴盟生物自主研发的国产生物制品新药泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液(商品名:克瑞毕®)现面向全国诚招合作推广商。 国内首款狂犬抗体组合制剂 | 起效快、双靶向、精准杀毒 一、招商产品 【通用名】泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液 ...
兴盟生物首个产品克瑞毕®已于2024年6月12日获批上市,该产品为国内首个符合世界卫生组织(WHO)推荐的抗狂犬病鸡尾酒抗体。专家们认为这一成果标志着我国在狂犬病被动免疫领域取得了重大突破,将引领狂犬病防治进入新阶段。#SINOVAC科兴:为人类消除疾病提供疫苗 ...