克氏综合征,又称先天性睾丸发育不全、原发小睾丸症、曲细精管发育不全,是男性不育中常见的染色体异常,其根本缺陷是男性多一X染色体。主要表现为体型较高、皮肤细白、阴毛及胡须稀少、阴茎短小、乳房肥大、性功能低下等症状。克氏综合征的治疗,一般需要药物治疗,大部分患者通过治疗症状可有所缓解,但不能完全治愈[...
克氏综合征,全名克莱恩费尔特综合征,是一种先天性疾病,属于一种染色体异常的疾病,是一种男性染色体疾病,也是最常见的原发性性腺功能减退症。 克氏综合征的发生是由于卵子或精子在减数分裂过程中,性染色体不分离,导致受精卵中多了一条X染色体,从而引起的疾病。这种疾病的发生率在男性中约为1/500至1/1000。 克氏综合...
克氏综合征,又称先天性睾丸发育不全、原发小睾丸症、曲细精管发育不全,是男性不育中常见的染色体异常,其根本缺陷是男性多一X染色体。主要表现为体型较高、皮肤细白、阴毛及胡须稀少、阴茎短小、乳房肥大、性功能低下等症状。克氏综合征的治疗,一般需要药物治疗,大部分
克氏综合征,又称先天性睾丸发育不全综合征,是一种较为常见的性染色体异常疾病。 是由于男性患者的性染色体多了一条X染色体,正常男性的染色体核型为46,XY,而克氏综合征患者的染色体核型通常为47,XXY。这种染色体的异常变化会对患者的身体和发育产生多方面的影响。
克氏综合征是一种先天性疾病,又称为先天性睾丸发育不全综合征,是一种性染色体异常所致的疾病。患者的染色体核型中比正常男性多了一条 X 染色体,最常见的核型为 47,XXY。 克氏综合征的临床表现多样。患者在青春期前症状不明显,到了青春期后会出现睾丸小而硬、阴茎发育不良、第二性征发育差、胡须、阴毛、腋毛稀少...
染色体检查:染色体检查发现有2条或2条以上X染色体者,染色质为阳性,即可提示克氏综合征。 精液检查:精液检查发现无精子或少精子即可提示克氏综合征。 促性腺激素释放激素实验:发现血清中LH及FSH对GnRH刺激的反应呈强阳性,即可提示克氏综合征。 大家都在问 先天性睾丸发育不良的症状有哪些? 先天性睾丸发育不良如何治疗...
克氏综合征,全名克莱恩费尔特氏综合征(Klinefelter’s征、先天性睾丸发育不全),属一种 先天性疾病,是染色体异常引起的。 简介 简称中文为“ 克氏综合症”,正常男子 染色体核型为46,XY,女子为46,XX。如果男子染色体核型中X增多,就会引起这种病,最常见的是47,XXY。这种病的发病率为l%一2%,为出生男孩中1000/1比...
病情描述: 克氏征医学定义是什么 医生回答(1) 韦继南副主任医师 东南大学附属中大医院 骨科 病情分析:克氏征是一种神经系统体征,用于评估可能存在的脑膜刺激或脑膜炎。该体征的出现意味着在伸展病人的下肢时,大腿后部或背部会感到疼痛,这是由于脑膜受到刺激所致。 1.出现方式:当医生抬起病人的下肢,尤其是使膝关节...
克氏综合征,全称是克莱恩费尔特氏综合征(Klinefelter综合征),是一种性染色体异常疾病,病因是患者遗传了来自父方或(和)母方的一条或多条额外的X染色体,属于罕见病的一种。新生男婴发病率约在1/660-1/600,常见染色体核型为:47,XXY(见图),嵌合型为46,XY...