他唑巴坦诱导细菌产酶的作用明显低于其他 β-内酰胺酶抑制剂(克拉维酸及舒巴坦),对细菌耐药诱导能力极低,高度产生 β-内酰胺酶的变异菌株频率亦低。 诱导细菌产酶能力:他唑巴坦<舒巴坦<克拉维酸 临床应用的区别 克拉维酸是最早应用于临床的 β-内酰胺...
阿莫西林克拉维酸可经验性用于革兰阳性菌感染的治疗,对链球菌、甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌、肠球菌有一定抗菌活性;哌拉西林他唑巴坦不作为单纯革兰阳性菌感染的治疗药物;氨苄西林舒巴坦对肠球菌效果更强,但对肠杆菌属无效;哌拉西林他唑...
不可逆性酶抑制剂可与酶结合,形成难以逆转的复合物,使酶失活。由于复合物结合牢固,只有水解酶抑制剂方可释放灭活的酶,因此,这种抑制作用也称为自杀式抑制,常见的此类酶抑制剂有克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦。 可逆性酶抑制剂可与细...
克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦均含有 β-内酰胺环结构,为不可逆竞争性抑制剂,能抑制除碳青霉烯酶外的大部分 A 类β-内酰胺酶,但对 B、C、D 类酶的绝大多数没有抑制能力。阿维巴坦是属于三乙烯二胺类(DABCOs)的酶抑制剂,不具有 β-内酰胺酶...
阿莫西林/克拉维酸:餐时服用,可减少胃肠道的不适,并可得到最佳吸收;有一定的肝毒性,连续用药不得超过14天。 哌拉西林/他唑巴坦:不能与其他药物在注射器或输液瓶中混合。 头孢哌酮/舒巴坦:抑制肠道细菌合成维生素K,已有与头孢哌酮...
舒巴坦、克拉维酸和三唑巴坦对β-内酰胺酶都有抑制作用。在抑制β-内酰胺酶方面三唑巴坦的作用最强，克拉维酸次之，舒巴坦最弱。在透过血脑屏障方面，舒巴坦比三唑巴坦更易透过，而克拉维酸基本不能透过。所以凡含有克拉维酸的复合制剂不宜用于中枢神经系统感染。在抗菌谱方面，对厌氧菌的差别不大，对...
他唑巴坦、克拉维酸和舒巴坦的特性比较 市场上常用的他唑巴坦、克拉维酸和舒巴坦的特性比较
克拉维酸是染色体介导的Ⅰ型β-内酰胺酶较强诱导剂,舒巴坦和他唑巴坦均不诱导高产Ⅰ型β-内酰胺酶。 1 克拉维酸是最早应用于临床的β-内酰胺酶抑制剂(1976 年被发现),目前国内上市的品种有阿莫西林钠/克拉维酸钾与替卡西林/克拉维酸钾两种组合药的方式,但是剂型有8 种之多。替卡西林/克拉维酸钾组合因主...
舒巴组>克拉维酸>他唑巴坦 C. 他唑巴坦>舒巴坦>克拉维酸 D. 舒巴组>他唑巴组>克拉维 E. 王克拉维酸>舒巴坦>他唑巴坦 相关知识点: 试题来源: 解析 A 答案:A 解析:舒巴坦的抑酶活性比克拉维酸低,但稳定性强。他唑巴坦抑酶活性和广度都强于克拉维酸和舒巴坦。反馈 收藏 ...
阿莫西林/克拉维酸:餐时服用,可减少胃肠道的不适,并可得到最佳吸收;有一定的肝毒性,连续用药不得超过14天。 哌拉西林/他唑巴坦:不能与其他药物在注射器或输液瓶中混合。 头孢哌酮/舒巴坦:抑制肠道细菌合成维生素K,已有与头孢哌酮相关的严重出血包括致死情况的报告;可引起双硫仑样反应。发布...