1月 10 日,先为达生物宣布,与 Verdiva Bio 就每周一次口服 GLP-1受体激动剂伊诺格鲁肽等 3 款产品组合达成了在除大中华区及韩国以外的全球开发和商业化许可与合作协议,总金额高达 24.7 亿美元。 Verdiva 专注于开发针对肥胖和其他心血管代谢紊乱的创新...
在第1-3试验组中,每日口服一次目标剂量分别为7 mg、15 mg或30 mg的口服伊诺格鲁肽受试者,治疗2周后体重相对基线变化分别为-3.6%、-3.4%和-6.6%,而安慰剂组为-0.9%;在第4试验组中,每天口服一次目标剂量为30 mg的口服伊诺格鲁肽肥胖受试者,治疗6周后体重相对基线变化-6.8%,而安慰剂组为-0.9%。药代动力...
今日(1月10日),先为达生物刚刚宣布,与Verdiva Bio达成了在除大中华区及韩国以外的全球开发和商业化许可与合作协议。Verdiva是一家处于临床阶段的全球生物医药公司,专注于开发针对肥胖和其他心血管代谢紊乱的创新疗法。 此次合作的产品组合包括:...
2024年1月24日,先为达宣布口服长效GLP-1R激动剂伊诺格鲁肽片剂1期临床试验已完成的4个试验组取得积极结果。 伊诺格鲁肽(Ecnoglutide,XW003)是由先为达生物研发的一种具有偏向性的新型长效GLP-1R激动剂,经优化后可实现每周给药一次,且在生物活性和生产成本效益方面均有所提高,拟开发治疗2型糖尿病、肥胖症和非酒精...
2025年1月9日,Verdiva Bio宣布成立,并完成4.11亿美元A轮融资,由Forbion和General Atlantic共同领投,其他跟投方包括RA capital、OrbiMed、Logos Capital、礼来亚洲、LYFE Capital。 Verdiva Bio的核心管线来自先为达生物,包括即将进入二期临床阶段的每周口服一次GLP-1受体激动剂、每周一次口服Amylin激动剂等,Verdiva Bio...
10月10日,先为达生物宣布,其在研的新型口服小分子胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂XW014的I期临床试验在美国启动,用于治疗肥胖症和2型糖尿病,首例受试者给药已于9月28日完成。 XW014是一种新型口服小分子GLP-1受体激动剂,作为口服小分子药物,XW014相比GLP-1多肽药物更易于生产,并且具有高度的口服生物利用...
1月10日,先为达生物宣布,与Verdiva Bio达成了在除大中华区及韩国以外的全球开发和商业化许可与合作协议。Verdiva是一家处于临床阶段的全球生物医药公司,专注于开发针对肥胖和其他心血管代谢紊乱的创新疗法。此次合作的产品组合包括:口服伊诺格鲁肽(Ecnoglutide Oral,XW004):一个处于2期临床试验准备阶段的每周一次口服...
(医药健闻2022年4月14日讯)杭州先为达生物科技有限公司,一家处于临床阶段、专注于研究、开发治疗慢性代谢性疾病创新疗法的生物科技公司,宣布完成XW004 I期临床试验首例受试者给药。XW004是先为达自主研发的新型、长效GLP-1多肽药物Ecnoglutide的口服制剂,用于治疗肥胖症、2型糖尿病和NASH。通过与口服吸收增强剂的...
1月 10 日,先为达生物宣布,与 Verdiva Bio 就每周一次口服 GLP-1受体激动剂伊诺格鲁肽等 3 款产品组合达成了在除大中华区及韩国以外的全球开发和商业化许可与合作协议,总金额高达 24.7 亿美元。Verdiva 专注于开发针对肥胖和其他心血管代谢紊乱的创新疗法,昨天刚刚宣布成立,并完成 4.11 亿美元 A 轮融资,由 For...