3-双加氧酶基因氨基酸序列核酸克隆利用PCR扩增分离得到了少动鞘氨醇单胞菌(Sphingomonas paucimobotis)ZX4菌株的儿茶酚2,3-双加氧酶基因(c230-ZX4).核苷酸序列测定与分析表明,该基因片段全长924bp且具有一个完整的阅读框,编码306个氨基酸残基.序列分析结果表明,该基因与已报道的来自菌株Sph.yanoitcuyae B1和...
利用PCR扩增分离得到了少动鞘氨醇单胞菌(Sphingomonas paucimobotis)ZX4菌株的儿茶酚2,3-双加氧酶基因(c230-ZX4).核苷酸序列测定与分析表明,该基因片段全长924bp且具有一个完整的阅读框,编码306个氨基酸残基.序列分...
少动鞘氨醇单胞菌ZX4儿茶酚2,3-双加氧酶基因的克隆与表达 维普资讯 http://www.cqvip.com
萘和苯酚降解菌中儿茶酚2,3-双加氧酶基因的类似性分析及杂种酶构建 维普资讯 http://www.cqvip.com
摘要: 应用PCR方法克隆了少动鞘氨醇单胞菌(Sphingomonas paucimobilis)ZX4菌株的儿茶酚2,3-双加氧酶基因(c23O-ZX4).核苷酸序列测定与分析表明,该基因片段全长924 bp且具有一个完整的阅读框,编码306个氨基酸残基.该基因与已报道的来自菌株S.yanoikuyae B1和Sphingo... 查看全部>> ...
本发明适用于生物技术领域,提供了一种儿茶酚1,2‑双加氧酶及其编码基团、制备方法和应用,该儿茶酚1,2‑双加氧酶的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO.2所示,其制备方法包括以下步骤:将儿茶酚1,2‑双加氧酶的编码基因扩增产物进行双酶切后,再连接到克隆质粒上,得到重组
儿茶酚氧化酶仿生化合物[Cu2(mXHI)] 4+ 包含了两个衍生自L-组氨酸的三齿N3单元,它们通过一个短的刚性乙二胺桥连接。在mXHI中,桥由更延伸的间二甲苯基部分提供,优化的结构中有两类比较稳定的构型,分别为双(组氨酸)配体关于桥连的间二甲苯基对称的1A,而另外一种反应物构型中双(组氨酸)配体关于桥连的间二...
(一)液体型试剂 无论是单试剂还是双试剂型试剂,目前乃至今后仍以液体型为主要剂型。其优点是液体型试剂的试剂组分高度均一,瓶间差异小,测定重复性好和使用方便;它也无需加入任何辅助试剂及蒸馏水,避免了外源性水质对试剂的影响,性能较稳定,测定结果较为准确。缺点是液体型试剂(尤其是酶试剂)保存时间较短,不便于...
其他名称:酪氨酸酶;酥氨基酸酶;多聚苯酚氧化酶;儿茶酚氧化酶 CAS号:9002-10-2 级别:BR 活力:≥500units/mg 活力定义:在含有L-二羟苯丙氨酸或儿茶酚和L-抗坏血酸的3ml反应混合液中,在pH值6.5,25℃时,每1min内ΔA265变化为0.001为一个酶活单位 ...
经38C热处理,菌株GT241一l中有19 丧 失丁2.4一二氯酚降辑能力 菌株GT241l有两条太质粒带.Southern杂交表明,茵抹GT241一l的3.5 二氧儿茶酚1,2一双加氧酶基固定位于约llkb的EcoRI/x I酶切片段. 关键词:假单胞茵;2,4-二氯酚;3.9一二氯儿茶酚1.2-双加氧酶基因;基固定住 中图分类号:Q9395}X703 文献...